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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sarredongdhw

铜虫 (正式写手)

[求助] 纳米粒子稳定性如何评价

壳聚糖载药纳米粒子的稳定性应该从哪些方面评价其稳定性?求虫友指导
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klosexs1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-04-11 06:25:41
sarredongdhw: 金币+3, ★★★很有帮助, 好 2013-04-11 15:14:06
考察纳米载药系统的稳定性方法很多,常见的有以下几种:
测试粒径/粒度变化:常用的方法有DLS,激光粒度分析仪,分光光度法测透过率/吸光度(比较粗超),SEM, TEM
药物释放情况:测试放置一段时间后药物含量变化,如果释放较多,则表明系统稳定性能较好
测试Zeta电势:测试粒子表面Zeta电势强弱。如果Zeta电势绝对值较大,一般大于40mv,则由于粒子表面同性电荷相互排斥作用较强,粒子稳定性较好。
测试PDI(polymer dispersion index):一般用DLS法测试聚合物分散系数,分散系数越低,表面系统分散得越好,团聚的倾向越小。
其他的方法也很多~主要是根据粒子稳定状态被破坏之后系统的理化性质变化。
举个栗子:如果药物对系统的粘度影响很大,那最简单的方法就是测试系统放置一段时间后粘度变化情况;
如果对药物释放出来后易于电离,那直接测试释放前后离子强度就行啦
如果药物对系统导电性影响较大,那直接测试导电率更简单了。
。。。。。。。
总之,方法各种各样,灵活变通啦~~当然比较常用的就是最上面列举的几种。那些方法常见于发表的论文中。希望对LZ有点帮助~~
4楼2013-04-11 06:03:09
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silentwind87

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-04-10 18:29:07
测zeta电位,绝对值大于40mV说明悬浮稳定性不错;然后看渗漏率,就是储存一段时间拿出来测你的载药量,跟刚做出来差多少;再看你药物的活性,同样是储存一段时间以后看药物的活性保留率下降多少。
2楼2013-04-10 09:33:16
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 专家考核, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-04-10 18:29:25
测Zeta电位的方法好像不对啊,一般良好的PEG化修饰之后的zeta电位偏向于0,略带负电荷。水分散性的稳定性可以看两个指标,一个是DLS测定粒径分布的变化程度,看看有没有明显的团聚,另一个是测吸光度变化程度,看看有没有严重的沉淀。载药的稳定性还要测试渗漏率这些指标。
3楼2013-04-10 12:24:08
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klosexs1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-04-11 06:26:29
sarredongdhw(红舟流星代发): 金币+2, 代扣代发金币 2013-08-31 12:06:41
其实,只要是搞懂了稳定和不稳定系统的差别,测试的标准可以是多种多样的。因为两者在物理的,化学的,甚至是生物的方面的性质有变化。那就能说明问题啦。。
5楼2013-04-11 06:05:21
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