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1楼2013-04-10 00:28:40

silentwind87

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测zeta电位，绝对值大于40mV说明悬浮稳定性不错；然后看渗漏率，就是储存一段时间拿出来测你的载药量，跟刚做出来差多少；再看你药物的活性，同样是储存一段时间以后看药物的活性保留率下降多少。

2楼2013-04-10 09:33:16

liuanan

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测Zeta电位的方法好像不对啊，一般良好的PEG化修饰之后的zeta电位偏向于0，略带负电荷。水分散性的稳定性可以看两个指标，一个是DLS测定粒径分布的变化程度，看看有没有明显的团聚，另一个是测吸光度变化程度，看看有没有严重的沉淀。载药的稳定性还要测试渗漏率这些指标。

3楼2013-04-10 12:24:08

klosexs1987

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sarredongdhw: 金币+3, ★★★很有帮助, 好 2013-04-11 15:14:06

考察纳米载药系统的稳定性方法很多，常见的有以下几种：
测试粒径/粒度变化：常用的方法有DLS，激光粒度分析仪，分光光度法测透过率/吸光度（比较粗超），SEM， TEM
药物释放情况：测试放置一段时间后药物含量变化，如果释放较多，则表明系统稳定性能较好
测试Zeta电势：测试粒子表面Zeta电势强弱。如果Zeta电势绝对值较大，一般大于40mv，则由于粒子表面同性电荷相互排斥作用较强，粒子稳定性较好。
测试PDI(polymer dispersion index):一般用DLS法测试聚合物分散系数，分散系数越低，表面系统分散得越好，团聚的倾向越小。
其他的方法也很多~主要是根据粒子稳定状态被破坏之后系统的理化性质变化。
举个栗子：如果药物对系统的粘度影响很大，那最简单的方法就是测试系统放置一段时间后粘度变化情况；
如果对药物释放出来后易于电离，那直接测试释放前后离子强度就行啦
如果药物对系统导电性影响较大，那直接测试导电率更简单了。
。。。。。。。
总之，方法各种各样，灵活变通啦~~当然比较常用的就是最上面列举的几种。那些方法常见于发表的论文中。希望对LZ有点帮助~~

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4楼2013-04-11 06:03:09

klosexs1987

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sarredongdhw(红舟流星代发): 金币+2, 代扣代发金币 2013-08-31 12:06:41

其实，只要是搞懂了稳定和不稳定系统的差别，测试的标准可以是多种多样的。因为两者在物理的，化学的，甚至是生物的方面的性质有变化。那就能说明问题啦。。

5楼2013-04-11 06:05:21

魏蔚然

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引用回帖:

4楼: Originally posted by klosexs1987 at 2013-04-11 06:03:09
考察纳米载药系统的稳定性方法很多，常见的有以下几种：
测试粒径/粒度变化：常用的方法有DLS，激光粒度分析仪，分光光度法测透过率/吸光度（比较粗超），SEM， TEM
药物释放情况：测试放置一段时间后药物含量变化 ...

您好，麻烦问一下，我合成的纳米粒子当时有蓝色乳光，未做处理存封冰箱中，24h后就有发现里面有小絮，这是不是当时没有合成功还是怎么了？纳米材料都是多糖类，未载药。

知足常乐

6楼2013-04-27 19:19:24