| 查看: 1560 | 回复: 7 | ||
l187071860铜虫 (小有名气)
|
[求助]
液相色谱方法优化高手进
|
| 我现在做液相色谱方法优化，用的是WVD检测器，是浓度型检测器吗？我想改流速，不知道对峰面积的响应有影响吗？查阅有关文献说峰面积与流速乘积是一个常数，我想知道这个常数是一个定值吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
溴的反应液脱色
已经有5人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有8人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
推荐一本书
已经有10人回复
-
参与限项
已经有5人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相色谱出现肩峰求高手解答
已经有12人回复
- 液相色谱 响应值
已经有11人回复
- 液相色谱保留时间问题
已经有16人回复
- 液相色谱仪问题
已经有5人回复
- 液相色谱分离条件的优化
已经有9人回复
- 高手请看，液相色谱检测样品浓度通常是多少？我的样品是800ppm，是不是太大了？
已经有11人回复
- 液相色谱进样品以后压力飚升为啥？
已经有15人回复
- 高效液相色谱柱清洗与再生方法 和 大孔树脂经验使用和方法
已经有71人回复
- 请教：液相色谱保护柱的清洗方法
已经有4人回复
- 请教关于液相色谱的糖柱拖尾的一些问题。高手入~！！！
已经有11人回复
- 高效液相色谱进空气了怎么办？？谢谢大家了。。
已经有12人回复
- 液相色谱 跑基线，没有进样 发现问题！怎么办才好？？
已经有9人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相色谱进样口如何清洗
已经有3人回复
- 【资源】中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津(一)
已经有107人回复
- 【求助】液相色谱方法重现性差
已经有13人回复
- 【分享】给大家推荐一本好书：《液相色谱溶剂系统的选择与优化》
已经有17人回复
- 【求助】液相色谱柱子的种类及选择色谱柱的方法?
已经有13人回复
- 【求助】以水为流动相的高效液相色谱方法
已经有16人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
2楼2013-04-08 22:20:43
3楼2013-04-09 10:28:27
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2013-04-09 10:44:39
huang19880
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 291.6
- 帖子: 45
- 在线: 30.5小时
- 虫号: 1004656
- 注册: 2010-04-24
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
5楼2013-04-09 11:13:39
children9986
新虫 (初入文坛)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 103
- 红花: 1
- 帖子: 32
- 在线: 4.3小时
- 虫号: 299566
- 注册: 2006-11-25
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
6楼2013-04-11 13:24:36
嘉木
金虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1894.6
- 红花: 3
- 帖子: 404
- 在线: 136.7小时
- 虫号: 669972
- 注册: 2008-12-07
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
7楼2013-04-11 13:58:01
chaoshenbo
银虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 238.7
- 散金: 1
- 红花: 1
- 帖子: 239
- 在线: 238.9小时
- 虫号: 1046147
- 注册: 2010-06-23
- 性别: GG
- 专业: 分析仪器与试剂
8楼2013-04-11 18:48:27