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xjtu0025

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[求助] 一步RT-PRC后样品卡在凝胶孔了

提细胞总RNA，跑出三条带了，第一条比第二条亮一倍多。
然后RT-PCR用特异性引物做，阳性对照，阴性对照，实验组都没有东西，marker出来了。那三组凝胶孔发亮。
我加的模板是3微，由于没机会测浓度和OD260/280，第一次做的时候加了5微，也是一样的效果。
由于引物除了互补区外还加了酶切位点和保护碱基，就逆转录过后5个循环是不算酶切位点的退火温度，剩下做了25个循环是按照全长引物算的，大概提高了7度。
由于内参也没有做出来，我很是抑郁。
想知道，是不是就是因为我没有测纯度和浓度造成的。但是我跑总RNA的时候条带除了28s的两侧有一点拖尾，另外两条都很好，亮度也不错。

PS，如果我引物不是完全互补的，是不是会造成PCR的难度捏。那我是不是应该用两步RTPCR比较好？

拜托大神们了！

rtpcr.jpg

总RNA.jpg

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1楼 2013-04-06 18:16:16

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emosgaogao

金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
xjtu0025: 金币+1, ★有帮助 2013-04-07 21:52:23

引用回帖:

5楼: Originally posted by xjtu0025 at 2013-04-07 10:14:09
你是说PCR之后蛋白污染了?还是总RNA提取的时候蛋白污染了,我用的是trizol法,那个吹打过程要多久呢,我一般就吹个1分钟.我用培养瓶细胞的....

Trizol 吹打，目的只是让细胞完全裂解，所以时间不是衡量的标准，这是弹性的，能看到明显的细胞碎片就行，我们实验室是用plate，所以相对来说更方便些，楼主，很可能是提RNA的过程中出了问题，至于一步法PCR我还没做过，是不是加了特殊的酶，会不会对结果有影响。楼主说加了溴酚兰后有沉淀，这肯定是出了问题，提RNA最后一步干燥太久可能会出现这样的问题，RNA或DNA难溶于水，我曾经碰到这样的问题，楼主可以试试离心后用移液枪吸干后晾一会儿加水溶解。