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重叠布居电荷的划分问题
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我学习了zhou2009老师的帖子“关于HF、H2O的电荷计算”，用mutliwfn做了我的分子的轨道Δρ图，见附件。 此图是C-O sigma键的Δρ图，分子片仅包括C、O，其余原子未考虑。可见，重叠密度的中心处于C-O原子之间，C、O原子核大概位于0等值线上。 如果计算电荷的话，下一步就是根据Δρ图划分重叠布居的电荷。这里的重叠密度的中心并不在共价半径的交界处，(共价半径O-63pm，C-75pm)，图中重叠密度的中心大致在C-O原子之间5:3位置。应该算作重叠布居偏向一方,具体是偏向O。 按照zhou2009老师的帖子里介绍的方法，需要从重叠布居的中心在原子间共价半径的交界处的位移比例来确定重叠布居的分配。 可是实际应该如何操作呢？ C-O原子共价半径的交界处大致位于1.2:1位置，我的例子处于5:3=1.7:1位置。关键就是这个位移比例怎么算了，周老师帖子里没有涉及到这类实例，跪求诸位高手、专家解答。  o9c2-mo27.PNG |
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如zhou2009所说，怎么去划分，算起来很麻烦，不是很普适。有很多现成的、公认的计算原子电荷的方法，比这么弄要好。而且Multiwfn中也可以通过Mulliken和stout-politzer方法直接得到划分结果。 不过，如果你就是对这个划分问题有兴趣，而且就想在实空间下实现，可以用AIM划分。也就是，先得到重叠密度的格点数据，导出为cube文件。然后照常利用Multiwfn的盆分析功能产生AIM盆，然后对盆进行积分，积分的时候选择刚才的cube文件，就得到了每个AIM原子盆里的重叠密度积分值了。 注意重叠密度的cube文件和产生AIM盆时候的格点数据必须格点设定完全一致，即每个格点都对应着，否则盆积分无法正确进行。 |
3楼2013-04-06 23:32:00
