应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 功能高分子 » 环氧树脂固化出现问题 求教
501/5返回列表12345下一页
查看: 2764  |  回复: 49
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

徐广锐

木虫 (小有名气)

[求助] 环氧树脂固化出现问题 求教

最近做一种缩水甘油酯的合成 产物做出来了 但是固化的时候  使用间苯二胺做固化剂 105度5h,150度3h，结果发现不能固化 仍然是粘粘的液体。求教高手给分析一下可能存在的问题是什么 。附上产物红外图 请帮忙分析一下  是不是有环氧基团存在

未命名.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-04 22:40:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

徐广锐: 回帖置顶 2013-04-06 14:03:01
引用回帖:
25楼: Originally posted by 徐广锐 at 2013-04-06 10:16:02
那怎么我看到的都是两步法的呢 我再找找看  你说的是英文文献 还是中文的...

中文的啊，基础类的东西从来不看英文
赞一下 回复此楼
Ask Me Anything About EPOXY...
31楼2013-04-06 10:51:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
徐广锐: 金币+3, ★有帮助 2013-04-05 15:42:39
Meteorの泪: 金币+2, 感谢应助 2013-04-08 18:21:19
红外看高分子本身就是个不太靠谱的东西，尤其是环氧，红外的峰很小，所以红外看改性的环氧树脂是不靠谱中的不靠谱……

你这个东西，想验证根本不需要什么仪器，首先判断里面又没有环氧，加入固化剂以后看粘度有没有提高，如果提高了就可以确认里面有环氧

这东西因为是自己合成的，产率无法确定，所以固化剂的量也就无法确定，通过调整两者之间的比例，用不了几次试验就能找到最佳用量
赞一下(1人) 回复此楼
Ask Me Anything About EPOXY...
6楼2013-04-05 15:20:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐广锐

木虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by suyaotian at 2013-04-05 19:26:03
得到的是粘稠液体估计产物应该对着呢,同意楼上应尽快测DSC

粘稠液体静置一夜第二天发现成固体了  就给抠出来 用乙醇重结晶的
赞一下(1人) 回复此楼
28楼2013-04-06 10:19:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

随心所动

银虫 (小有名气)
★
Meteorの泪: 金币+1, 感谢应助 2013-04-08 18:21:08
你首先应用DSC确定该产物的固化曲线，看看其固化温度是多少？再确定固化工艺。你那个105℃和150℃是怎么确定的？
赞一下 回复此楼
随心奔跑，自由是方向
2楼2013-04-05 08:40:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vwang6

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
徐广锐: 金币+2, ★有帮助 2013-04-05 15:13:53
Meteorの泪: 金币+1, 感谢应助 2013-04-08 18:21:14
对啊，首先要用DSC看是否有放热峰，一般固化温度是根据放热峰确定的，你加促进剂了么
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-05 14:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐广锐

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 随心所动 at 2013-04-05 08:40:58
你首先应用DSC确定该产物的固化曲线，看看其固化温度是多少？再确定固化工艺。你那个105℃和150℃是怎么确定的？

因为实验室DSC恰好坏了  所以没办法测定 105度和150度是根据以往固化普通环氧树脂的经验得来的  那你帮忙看下红外图  确定有环氧基的存在吗 我现在很怀疑我的产物了
赞一下 回复此楼
4楼2013-04-05 15:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐广锐

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by vwang6 at 2013-04-05 14:15:41
对啊，首先要用DSC看是否有放热峰，一般固化温度是根据放热峰确定的，你加促进剂了么

dsc坏了 所以没办法测定  我只加了固化剂  没加促进剂 文献和书上都说缩水甘油酯比较易固化 所以就没考虑加促进剂
赞一下 回复此楼
5楼2013-04-05 15:13:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐广锐

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wolfyloner at 2013-04-05 15:20:38
红外看高分子本身就是个不太靠谱的东西，尤其是环氧，红外的峰很小，所以红外看改性的环氧树脂是不靠谱中的不靠谱……

你这个东西，想验证根本不需要什么仪器，首先判断里面又没有环氧，加入固化剂以后看粘度有没 ...

我做的这个还不算高分子  有具体的化学结构  分子量1000左右 产物是固体  80度熔化 加入间苯二胺后  颜色变黑了 但是流动性很好 基本没固化 所以我想判断产物是不是我想要的那个具有环氧基团的产物  方便的话把您QQ留我  我跟您联系
赞一下 回复此楼
7楼2013-04-05 15:45:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 徐广锐 at 2013-04-05 15:45:23
我做的这个还不算高分子  有具体的化学结构  分子量1000左右 产物是固体  80度熔化 加入间苯二胺后  颜色变黑了 但是流动性很好 基本没固化 所以我想判断产物是不是我想要的那个具有环氧基团的产物  方便的话把您Q ...

你先把你这个东西怎么做的说一下吧
赞一下 回复此楼
Ask Me Anything About EPOXY...
8楼2013-04-05 16:45:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐广锐

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wolfyloner at 2013-04-05 16:45:27
你先把你这个东西怎么做的说一下吧...

用多元有机羧酸和环氧氯丙烷反应 首先是加入羧酸  （我的羧酸是自制的  固体  只溶解于DMSO ） 和环氧氯丙烷 。环氧氯丙烷大过量。加入催化剂苄基三乙基氯化铵 116度反应几个小时至溶液透明  降温到50度  加入氢氧化钠的醇溶液  闭环反应24h  抽滤除盐  旋蒸除去过量的环氧氯丙烷和醇 得到的是黄色粘稠的液体  倒入乙醇中重结晶得到白色粉末  我认为是我的产物   请多指教
赞一下 回复此楼
9楼2013-04-05 16:52:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yudagang_123

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
徐广锐: 金币+2 2013-04-05 17:43:27
Meteorの泪: 金币+2, 感谢应助 2013-04-08 18:21:27
1.先测下产物的分子量
2.对比下未家固化剂的分子量
如反应物都正常，可能是固化剂的量加少了，或反应的时间不够。
赞一下 回复此楼
10楼2013-04-05 17:28:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 徐广锐 的主题更新
501/5返回列表12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 8/400 2026-08-04 06:17 by k7OM8YghWbkC
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 8/400 2026-08-04 06:15 by k7OM8YghWbkC
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 9/450 2026-08-04 06:07 by k7OM8YghWbkC
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 4/200 2026-08-04 04:54 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 6/300 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[找工作] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[有机交流] 一个有机合成实验室都需要哪些设备？ 50+3 kf2781974 2026-07-31 9/450 2026-08-04 03:56 by kf2781974
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 12/600 2026-08-04 03:17 by k7OM8YghWbkC
[高分子] UV压敏胶开发 +3 ichall 2026-07-30 5/250 2026-08-03 14:40 by Sunrisepay
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 16/800 2026-08-03 12:23 by fuweiguochen
[基金申请] 面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！ +19 低垂的野花 2026-07-31 25/1250 2026-08-03 09:25 by gy116024
[基金申请] 2026年国自然面上资助率 +16 布布和一二 2026-07-30 22/1100 2026-08-03 09:20 by gy116024
[教师之家] 基础研究怎么拉横向，学校到款任务越来越多，难以完成 拉横向，都有哪些途径啊 +8 锦衣卫寒战 2026-07-28 12/600 2026-08-03 08:22 by syl200707
[基金申请] 微信指数没变化，科研之友没阅读 +15 wangze12014 2026-07-28 19/950 2026-08-02 20:05 by 蔡棒棒菂
[考博] 2027年申博 50+3 射雕英雄胜 2026-07-30 3/150 2026-08-02 09:36 by lfy8008
[高分子] HXDI做水性聚氨酯乳液，是不是特别容易出渣 15+3 yuyusuv 2026-07-29 3/150 2026-07-31 09:21 by huizingga
[基金申请] 系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了 +11 winnerche 2026-07-29 15/750 2026-07-30 23:08 by jnhyjjm
[基金申请] 你们的时间戳变了吗 +3 archvillain 2026-07-30 4/200 2026-07-30 18:53 by levinzhwen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭