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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提RNA、反转录以及荧光定量PCR的过程 到底要怎样处理所有的器皿和耗材？
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porphybaby

金虫 (正式写手)

[求助] 提RNA、反转录以及荧光定量PCR的过程 到底要怎样处理所有的器皿和耗材？

我想问下 提取RNA 的 时候 还有包括后续的 反转录以及荧光定量PCR

所有过程 我需要怎么处理器皿和耗材？

比如 枪头、EP管等塑料制品 是怎样除RNAase和灭菌？

还有就是 反转录以及荧光定量PCR的时候 肯定要把东西拿到外面来

包括那个 白色的96孔PCR板以及那个透明的封板膜 是不是都要全部处理过呢？
这些要怎么处理？

还有我想知道 是不是 提一次RNA 可以用来测很多种基因的？ 只要换换引物就可以了？
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1楼 2013-04-04 11:51:40
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qinchunjing

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
porphybaby: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-04-06 00:20:37
gyesang: 金币+1, 鼓励应助交流！ 2013-04-28 02:55:07
枪头和EP管在RNA提取试剂盒里都有处理好的无RNAase的    96孔板可以在烘箱里干热灭菌吧   
提取一次RNA是可以测多个基因的
赞一下(1人) 回复此楼
每天进步一点点
2楼2013-04-05 20:30:14
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