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引物和测序
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最近做试验，老师给了一段序列。然后用颜色标记了，前面10多个碱基设计成了forward primer, 后面的碱基反向设计成了reverse primer. 然后跑PCR，看能不能扩得出，然后接着好像是克隆，然后测序。 我有问题不明白。既然序列都给了，为什么还要测序啊，这样测出来的不就是两个引物之间的序列么。第二，为什么不直接PCR，纯化，测序；而要来个克隆测全长啊？而且老师给引物后就让跑PCR， 然后看下能不能P出来，这样P一下的意义是什么啊？？看引物行不行？程序OK不？ |
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