应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC 流动相的操作
461/1返回列表
查看: 2700  |  回复: 45
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

chenhw06

金虫 (正式写手)

[交流] HPLC 流动相的操作

请问大家，HPLC流动相是4：1的乙腈和水。之前都是先混合再过滤超声到一个瓶子，这次想省事，就分别过滤用两个瓶子装着，然后将设置A（乙腈）管道80%，B（水）管道20%，混合。（两者混合的时候应该会产生起泡，对柱子什么有没有影响？）你们一般都是怎么做的呐？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-04-02 00:03:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:27:25
引用回帖:
7楼: Originally posted by chenhw06 at 2013-04-02 09:44:13
色谱图很有问题啊，配的纯溶液，乙腈做溶剂。就是这样的，不知道是什么问题？

2.png
...

用的什么色谱柱

如果是反相柱，80%的乙腈洗脱太强，从图上看楼主的物质几乎没有保留，适当降低乙腈比例，或者使用梯度洗脱

另外，尽量用流动相或者水相溶解样品，不要用纯乙腈，容易有溶剂效应影响峰型
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2013-04-02 09:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ying_cheng

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西湖醉鱼: 金币+1, 欢迎常来分析版 2013-04-06 22:05:11
先做一个溶剂的空白对比一下吧，看是不是溶剂引起的
如果这个峰是你的目标物，那保留也太弱了，峰型也不对，目前的这个流动相体系可能不合适，如果是反相柱的话，乙腈含量太高了。
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2013-04-02 12:26:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

BUU-2011

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:27:31
如果使用前乙腈和水都超声脱气了，这样做是没有问题的，不过不知道你是哪个型号的机子，最好把机子的在线脱气提前打开，in case。
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-02 07:42:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy1518

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:27:35
你的仪器有在线脱气机吗？有的话就不用担心 没有的话还是要分别脱气 减少混合时的气泡量 另外流动相不要放在温度高的地方和阳光直射的地方

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-02 07:45:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by BUU-2011 at 2013-04-02 07:42:05
如果使用前乙腈和水都超声脱气了，这样做是没有问题的，不过不知道你是哪个型号的机子，最好把机子的在线脱气提前打开，in case。

使用前都超声了，用的是Waters 2695.在线脱气一直都是开着的。不过的色谱图不知道怎么回事是这样的？是纯品，准备做标曲的，这个到底是什么情况啊？
赞一下 回复此楼
4楼2013-04-02 09:40:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:26:47
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:27:39
这种操作没有什么问题。色谱图是哪样的？
赞一下 回复此楼
5楼2013-04-02 09:42:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wy1518 at 2013-04-02 07:45:33
你的仪器有在线脱气机吗？有的话就不用担心 没有的话还是要分别脱气 减少混合时的气泡量 另外流动相不要放在温度高的地方和阳光直射的地方

流动相就放在分离系统的上面，温度就是室温吧，大概20多度。可以吗？
赞一下 回复此楼
6楼2013-04-02 09:42:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by akosrios at 2013-04-02 09:42:37
这种操作没有什么问题。色谱图是哪样的？

色谱图很有问题啊，配的纯溶液，乙腈做溶剂。就是这样的，不知道是什么问题？

2.png
赞一下 回复此楼
7楼2013-04-02 09:44:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by BUU-2011 at 2013-04-02 07:42:05
如果使用前乙腈和水都超声脱气了，这样做是没有问题的，不过不知道你是哪个型号的机子，最好把机子的在线脱气提前打开，in case。

忘记附图了，就是下面那个。
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-02 09:45:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by akosrios at 2013-04-02 09:51:40
用的什么色谱柱

如果是反相柱，80%的乙腈洗脱太强，从图上看楼主的物质几乎没有保留，适当降低乙腈比例，或者使用梯度洗脱

另外，尽量用流动相或者水相溶解样品，不要用纯乙腈，容易有溶剂效应影响峰型...

用的C8柱，因为溶质不溶于水，所以用纯乙腈溶的。乙腈跟水的配比是在小木虫上查的，因为没有文献提到。我现在去调成3：1和2:1试一下。不过不用流动相溶解样品应该没有很大问题吧?因为我前面做的一批实验都是用乙腈定容的，现在要是改成流动相，样品检测就木办法了。
赞一下 回复此楼
10楼2013-04-02 10:00:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangq816

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-04-02 10:27:08
很可能是溶剂效应，减少进样量，或者用初始比例的流动相当成稀释液。
赞一下 回复此楼
11楼2013-04-02 10:22:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by huangq816 at 2013-04-02 10:22:19
很可能是溶剂效应，减少进样量，或者用初始比例的流动相当成稀释液。

我的进样量是10微升，这个大吗？稀释液我看的文献他们都是用的纯乙腈，而且我样品是这样处理保存的，所以实不到万不得已我不想改变啊。
赞一下 回复此楼
12楼2013-04-02 10:25:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyun3235

金虫 (初入文坛)
★
chenhw06(金币+1): 谢谢参与
溶质一点都不溶于水吗？
赞一下 回复此楼
13楼2013-04-02 10:31:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhangyun3235 at 2013-04-02 10:31:59
溶质一点都不溶于水吗？

对啊，我试过配0.01 mg/mL的溶液，不溶，加热到60℃，才溶一部分。
赞一下 回复此楼
14楼2013-04-02 10:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by liuyue369 at 2013-04-02 10:43:55
祝福

亲，少领点金币撒
回复此楼
18楼2013-04-02 10:53:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyun3235

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by chenhw06 at 2013-04-02 10:37:19
对啊，我试过配0.01 mg/mL的溶液，不溶，加热到60℃，才溶一部分。...

是不是柱子被污染了啊
赞一下 回复此楼
19楼2013-04-02 11:50:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by zhangyun3235 at 2013-04-02 11:50:41
是不是柱子被污染了啊...

木有，新柱用了没几次。刚才看了下，好像确实是流动相配比有问题，用3:1和2：1试了下好像可以了。
赞一下 回复此楼
20楼2013-04-02 12:13:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by ying_cheng at 2013-04-02 12:26:14
先做一个溶剂的空白对比一下吧，看是不是溶剂引起的
如果这个峰是你的目标物，那保留也太弱了，峰型也不对，目前的这个流动相体系可能不合适，如果是反相柱的话，乙腈含量太高了。

用的反相柱，应该是乙腈含量太高了。后面降低了跑了一下，好了很多。就是吸收比较大的210 nm峰形不尖，峰头有点宽？不过还好278 nm峰形还不错。
赞一下 回复此楼
22楼2013-04-02 12:38:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

724849361

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
乙腈比例太大了……反正我们是很少用如此大比例的乙腈。色谱条件还是自己摸索出来的好，别人的只能作为参考，毕竟不同的机器、不同的柱子响应是不同的。
赞一下 回复此楼
23楼2013-04-02 14:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hua132201146

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.如果怀疑混合的时候产生气泡，那么可以查看压力线，管路系统中如果进气泡的话，在压力线会有所体现的；
2.色谱峰形差，并且样品为纯品，大致可以认为是乙腈的溶剂峰引起的，采集波长应该是低于220nm的。
建议：将乙腈的比例降低至60或者50，同时设置多通道的采集信号，观察主峰的峰形有没有改善。
赞一下 回复此楼
24楼2013-04-02 15:15:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bomblei

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多做几次就好了，这个需要摸条件的。加油
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

chenhw06
25楼2013-04-02 15:30:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 724849361 at 2013-04-02 14:33:37
乙腈比例太大了……反正我们是很少用如此大比例的乙腈。色谱条件还是自己摸索出来的好，别人的只能作为参考，毕竟不同的机器、不同的柱子响应是不同的。

确实是大了，降低了后就好了。
赞一下 回复此楼
26楼2013-04-02 15:33:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangq816

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by chenhw06 at 2013-04-02 10:25:53
我的进样量是10微升，这个大吗？稀释液我看的文献他们都是用的纯乙腈，而且我样品是这样处理保存的，所以实不到万不得已我不想改变啊。...

那你试试5uL看看，如果还是这样，就可以排除溶剂效应，从其他方面找找原因。
赞一下 回复此楼
27楼2013-04-02 15:42:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by hua132201146 at 2013-04-02 15:15:31
1.如果怀疑混合的时候产生气泡，那么可以查看压力线，管路系统中如果进气泡的话，在压力线会有所体现的；
2.色谱峰形差，并且样品为纯品，大致可以认为是乙腈的溶剂峰引起的，采集波长应该是低于220nm的。
建议： ...

流动相我最后采用2：1，做出来标曲还可以。采集波长应该低于220 nm是什么意思呐？
赞一下 回复此楼
28楼2013-04-02 15:48:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
25楼: Originally posted by bomblei at 2013-04-02 15:30:23
多做几次就好了，这个需要摸条件的。加油

谢谢谢谢
回复此楼
29楼2013-04-02 15:49:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by huangq816 at 2013-04-02 15:42:01
那你试试5uL看看，如果还是这样，就可以排除溶剂效应，从其他方面找找原因。...

嗯啊，我试一下哈。
回复此楼
30楼2013-04-02 15:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)
主要看泵的型号了 如果是2元高压泵 就不会有问题
赞一下 回复此楼
31楼2013-04-03 15:17:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
31楼: Originally posted by libaoguo at 2013-04-03 15:17:20
主要看泵的型号了 如果是2元高压泵 就不会有问题

我们的是四元梯度泵，配有真空脱气机，没问题吧
赞一下 回复此楼
32楼2013-04-03 15:37:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
32楼: Originally posted by chenhw06 at 2013-04-03 15:37:49
我们的是四元梯度泵，配有真空脱气机，没问题吧...

四元梯度泵就是低压的了，效果没有二元的好。我用四元泵走过甲醇-水，没有问题，你这个开了真空脱气，应该没有问题。你柱温不高吧？
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

chenhw06
33楼2013-04-03 16:23:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by akosrios at 2013-04-02 09:51:40
用的什么色谱柱

如果是反相柱，80%的乙腈洗脱太强，从图上看楼主的物质几乎没有保留，适当降低乙腈比例，或者使用梯度洗脱

另外，尽量用流动相或者水相溶解样品，不要用纯乙腈，容易有溶剂效应影响峰型...

您帮忙看一下谱图吧，这个是用乙腈和水2：1做流动相测的，乙腈为溶剂，最后标曲R2=0.9968（278 nm ）。①标样在210 nm吸收比较大，但是峰行不好，下面是1 mg/mL、0.5 mg/mL、0.3 mg/mL、0.1 mg/mL时候的峰，1和0.5峰头比较圆，这是不是浓度比较大的原因？0.3峰还好，0.1峰前伸，这个是因为什么？（乙腈为溶剂产生的？）②278 nm的时候吸收较弱，但1 mg/mL~0.3 mg/mL峰形都蛮好，不过0.1 mg/mL峰前伸，这是因为什么哪？这个测的标曲可以用吗？请您指点啊。

1mg/mL（210nm）.png



0.5mg/mL（210nm）.png



0.3mg/mL（210nm）.png



0.1mg/mL（210nm）.png



1mg/mL（278nm）.png



0.3mg/mL（278nm）.png



0.1mg/mL（278nm）.png
赞一下 回复此楼
34楼2013-04-03 16:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
33楼: Originally posted by libaoguo at 2013-04-03 16:23:26
四元梯度泵就是低压的了，效果没有二元的好。我用四元泵走过甲醇-水，没有问题，你这个开了真空脱气，应该没有问题。你柱温不高吧？...

柱温是30℃，我刚才在网上看了一下四元泵的图，看到是下脱气后按比例混合，这点不明白，脱气之后混合不会又产生起泡了吗？如果是有机相跟水混合。
赞一下 回复此楼
35楼2013-04-03 16:53:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
36楼2013-04-03 17:44:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
37楼2013-04-03 17:46:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-03 17:46:07
lz用的是Waters e2695的泵吧？只要在线脱气正常 在线混合是没有问题的 我有一个样品是走乙腈50→95的梯度 运行正常...

确实是Waters 2695，混合没问题就好
赞一下 回复此楼
38楼2013-04-03 18:40:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1229240180

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该会有一定影响！
赞一下 回复此楼
39楼2013-04-03 19:19:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
36楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-03 17:44:44
从谱图来看 1mg/ml和0.5mg/ml浓度显然大了 0.1和0.3mg/ml浓度的峰都有一点峰前伸 只是0.1的峰放大倍数多一点 所以看起来比较明显 建议lz将不对称度等参数也一并贴上来 检测波长的选择不一定要选择最大吸收波长 但要 ...

说的太专业了，听的云里雾里啊。不对称度、理论塔板是要自己算出来吗
赞一下 回复此楼
40楼2013-04-03 19:31:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
39楼: Originally posted by 1229240180 at 2013-04-03 19:19:18
应该会有一定影响！

。。。。。决定以后混合好再过滤
赞一下 回复此楼
41楼2013-04-03 19:32:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这可能是你的洗脱强度太大了，试试调节下比例吧，还有确认下色谱柱的性能
赞一下 回复此楼
42楼2013-04-04 14:40:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
42楼: Originally posted by yugijiang at 2013-04-04 14:40:34
这可能是你的洗脱强度太大了，试试调节下比例吧，还有确认下色谱柱的性能

最后调到了2：1，基本是是没问题，就是几个浓度峰形有点前伸。C8柱刚用了几次，性能应该还好吧。
赞一下 回复此楼
43楼2013-04-05 10:53:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swt1898

铁虫 (著名写手)
液相就要多摸索

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
44楼2013-04-06 10:58:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swt1898

铁虫 (著名写手)
液相就要多摸索

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
45楼2013-04-06 10:58:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
44楼: Originally posted by swt1898 at 2013-04-06 10:58:06
液相就要多摸索

是啊，可是我的重点不是液相呀
赞一下 回复此楼
46楼2013-04-06 11:07:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
liuyue36915楼
2013-04-02 10:43   回复  
chenhw06(金币+1): 谢谢参与
祝福 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
liuyue36916楼
2013-04-02 10:43   回复  
chenhw06(金币+1): 谢谢参与
祝福 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
liuyue36917楼
2013-04-02 10:43   回复  
chenhw06(金币+1): 谢谢参与
祝福 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
相关版块跳转 我要订阅楼主 chenhw06 的主题更新
461/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 275求调剂 +3 明远求学 2026-03-01 3/150 2026-03-01 22:29 by 刘兵
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +3 weizhong123 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:42 by 公瑾逍遥
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 12/600 2026-03-01 19:48 by 好好好1233
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭