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林晓竹110

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA的电泳图

黑体
为什么用CTAB法提的DNA两次电泳图不一样的呢

DNA2013-3-28.jpg



DNA  .jpg
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好好奋斗实验那
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wangqi1107

银虫 (小有名气)

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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-31 23:07:08
第一张图跑胶时间长,RNA有可能会降解,但不至于降解完,不过DNA可以用。第二张图RNA比较多,加RNAase就行了。另外做PCR时,DNA模板加50ng就足够了,太多了反而不好!
19楼2013-04-02 09:12:31
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jk_xdx

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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林晓竹110(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-31 23:05:39
你后来提的那个RNA比较多啊……
第一次提的也有,不过比较少。
建议DNaseI处理下。
2楼2013-03-31 22:36:41
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-05-31 23:07:15
第二次的RNA提得不错,就是有DNA污染,用DNase处理一下就可以了。
3楼2013-04-01 00:39:31
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jjg0912

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-05-31 23:07:22
总体来看,第二次提的效果要远好于第一次。在提DNA 的过程中能提出那么好的RNA真的不容易,如果你要的是DNA,那就拿RNase处理。反之,那就拿Dnase处理。
4楼2013-04-01 06:19:04
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