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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

[求助] 如何降低非特异性吸附

我分别用本体聚合、沉淀聚合制备头孢呋辛酯的分子印迹聚合物,方法都是最常见的方法和配方,溶剂为二甲基亚砜,用的比例为模板分子头孢呋辛酯:甲基丙烯酸: 乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA为0.1:4:20,最后用甲醇:乙酸=9:1洗脱,直至检测不到模板分子。

        但是这两种方法制备出来的聚合物和空白聚合物,也就是MIP和NIP在头孢夫辛酯水溶液中的吸附容量都极高,NIP还稍微高一点点,非印迹聚合物NIP吸附竟达49µg/mg。非印迹聚合物非特异吸附太强,无法区分MIP和NIP,如何降低聚合物的非特异性吸附,请大侠指点,不胜感激!
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奋斗
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shlily1989

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by tepid at 2013-03-31 15:33:29
这是因为在水中做的吸附,药物和聚合物的表面疏水性都很强,所以非专业性吸附很大,建议表面亲水性改性。
还有你应该先在有机溶剂中测试,以其作为判断非专业性吸附的高低,这样的结果才是可靠的。你可以看看这两篇 ...

你好,可以将第二篇发我一下嘛,链接打不开,谢谢
9楼2014-01-13 13:06:26
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yangdongxi

新虫 (初入文坛)

是不是你的非印迹分子的粉末太细了,比表面积太大了,你是怎么烘干你的聚合物,冷冻干燥 还是烘箱干燥的?
2楼2013-03-30 13:09:18
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

引用回帖:
2楼: Originally posted by yangdongxi at 2013-03-30 13:09:18
是不是你的非印迹分子的粉末太细了,比表面积太大了,你是怎么烘干你的聚合物,冷冻干燥 还是烘箱干燥的?

沉淀聚合制备的粉末粒子太细小,比表面积大,但本体聚合制备的块状物,研磨过筛得到的粒子直径至少20-30微米,非印迹聚合物NIP吸附仍极大,洗后用烘箱60°C干燥。
奋斗
3楼2013-03-30 22:47:44
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

引用回帖:
2楼: Originally posted by yangdongxi at 2013-03-30 13:09:18
是不是你的非印迹分子的粉末太细了,比表面积太大了,你是怎么烘干你的聚合物,冷冻干燥 还是烘箱干燥的?

感谢参与,指点。
奋斗
4楼2013-03-30 22:49:35
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