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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

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[求助] 如何降低非特异性吸附

我分别用本体聚合、沉淀聚合制备头孢呋辛酯的分子印迹聚合物，方法都是最常见的方法和配方，溶剂为二甲基亚砜，用的比例为模板分子头孢呋辛酯：甲基丙烯酸：乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA为0.1:4:20，最后用甲醇：乙酸=9:1洗脱，直至检测不到模板分子。

但是这两种方法制备出来的聚合物和空白聚合物，也就是MIP和NIP在头孢夫辛酯水溶液中的吸附容量都极高，NIP还稍微高一点点，非印迹聚合物NIP吸附竟达49µg/mg。非印迹聚合物非特异吸附太强，无法区分MIP和NIP，如何降低聚合物的非特异性吸附，请大侠指点，不胜感激！

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奋斗

1楼 2013-03-29 09:14:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

shlily1989

银虫 (小有名气)

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专业: 色谱分析

引用回帖:

5楼: Originally posted by tepid at 2013-03-31 15:33:29
这是因为在水中做的吸附，药物和聚合物的表面疏水性都很强，所以非专业性吸附很大，建议表面亲水性改性。
还有你应该先在有机溶剂中测试，以其作为判断非专业性吸附的高低，这样的结果才是可靠的。你可以看看这两篇 ...

你好，可以将第二篇发我一下嘛，链接打不开，谢谢