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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 分子印迹 » 如何降低非特异性吸附
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

[求助] 如何降低非特异性吸附

我分别用本体聚合、沉淀聚合制备头孢呋辛酯的分子印迹聚合物，方法都是最常见的方法和配方，溶剂为二甲基亚砜，用的比例为模板分子头孢呋辛酯：甲基丙烯酸： 乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA为0.1:4:20，最后用甲醇：乙酸=9:1洗脱，直至检测不到模板分子。

        但是这两种方法制备出来的聚合物和空白聚合物，也就是MIP和NIP在头孢夫辛酯水溶液中的吸附容量都极高，NIP还稍微高一点点，非印迹聚合物NIP吸附竟达49µg/mg。非印迹聚合物非特异吸附太强，无法区分MIP和NIP，如何降低聚合物的非特异性吸附，请大侠指点，不胜感激！
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奋斗
1楼 2013-03-29 09:14:54
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tepid

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lypharmacy: 金币+20, ★★★很有帮助, 感谢指教 2013-03-31 21:19:07
这是因为在水中做的吸附，药物和聚合物的表面疏水性都很强，所以非专业性吸附很大，建议表面亲水性改性。
还有你应该先在有机溶剂中测试，以其作为判断非专业性吸附的高低，这样的结果才是可靠的。你可以看看这两篇文献，就知道原因了。http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201104751/full，http://www.sciencedirect.com/sci ... 0\">956566310005440。
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得不到永远在骚动
5楼2013-03-31 15:33:29
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yangdongxi

新虫 (初入文坛)
是不是你的非印迹分子的粉末太细了，比表面积太大了，你是怎么烘干你的聚合物，冷冻干燥 还是烘箱干燥的？
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2楼2013-03-30 13:09:18
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangdongxi at 2013-03-30 13:09:18
是不是你的非印迹分子的粉末太细了，比表面积太大了，你是怎么烘干你的聚合物，冷冻干燥 还是烘箱干燥的？

沉淀聚合制备的粉末粒子太细小，比表面积大，但本体聚合制备的块状物，研磨过筛得到的粒子直径至少20-30微米，非印迹聚合物NIP吸附仍极大，洗后用烘箱60°C干燥。
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奋斗
3楼2013-03-30 22:47:44
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangdongxi at 2013-03-30 13:09:18
是不是你的非印迹分子的粉末太细了，比表面积太大了，你是怎么烘干你的聚合物，冷冻干燥 还是烘箱干燥的？

感谢参与，指点。
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奋斗
4楼2013-03-30 22:49:35
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