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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

[求助] 如何降低非特异性吸附

我分别用本体聚合、沉淀聚合制备头孢呋辛酯的分子印迹聚合物,方法都是最常见的方法和配方,溶剂为二甲基亚砜,用的比例为模板分子头孢呋辛酯:甲基丙烯酸: 乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA为0.1:4:20,最后用甲醇:乙酸=9:1洗脱,直至检测不到模板分子。

        但是这两种方法制备出来的聚合物和空白聚合物,也就是MIP和NIP在头孢夫辛酯水溶液中的吸附容量都极高,NIP还稍微高一点点,非印迹聚合物NIP吸附竟达49µg/mg。非印迹聚合物非特异吸附太强,无法区分MIP和NIP,如何降低聚合物的非特异性吸附,请大侠指点,不胜感激!
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奋斗
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陆基路基

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by tepid at 2013-03-31 15:33:29
这是因为在水中做的吸附,药物和聚合物的表面疏水性都很强,所以非专业性吸附很大,建议表面亲水性改性。
还有你应该先在有机溶剂中测试,以其作为判断非专业性吸附的高低,这样的结果才是可靠的。你可以看看这两篇 ...

你好    第二篇文献全名能发我看下吗       现在也碰到这个问题      做的拟除虫菊酯类农药   疏水的   不过聚合物使用反向微乳液法合成的   应该是亲水的      现在NIP对农药的吸附量都超越MIP了   能指教下吗
10楼2017-07-21 20:30:19
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