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物理形貌能在SBF中诱导羟基磷灰石（HA)沉积吗
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我的课题设计中有一部分是探索物理形貌能否诱导HA沉积的，初步实验室结果显示没有沉积出HA，沉积的是NaCl。我处理的表面形貌处于微米级（50微米左右）。不知各位虫友有没有类似想法的，有没有做过类似实验的，或者你怎么看我的想法。欢迎不吝赐教，金币不是问题。 [ 来自科研家族 高分子家族 ] [ Last edited by zyy880326 on 2013-3-25 at 17:45 ] |
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 【材料表征】 | 模拟体液（SBF）配制 |
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红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-03-25 16:30:46
zyy880326: 金币+2 2013-03-25 17:40:34
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zyy880326: 金币+2 2013-03-25 17:40:34
| SBF相对于CaP沉淀来说是一个过饱和溶液，处于亚稳定状态；从CaP成核来看，溶液的过饱和度和固体表面/界面能是控制CaP成核的关键因素，当不能改变溶液的过饱和度时，影响成核的就是固体表面的界面能，而界面能与固体表面形貌是有关的，因此，固体表面形貌会影响CaP的成核和生长的，尤其是纳米级别的表面形貌对表面能的贡献很大，很溶液诱导CaP成核，这也是很多异相成核的原因。 |
2楼2013-03-25 15:17:27
3楼2013-03-25 15:53:00
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多谢你的回复，你之前也关注我的另外一贴（http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5549727）。你说的对，配制过程中就不能使用有划痕的烧杯。关于模拟体液的配制，我也配制多次了，1倍的、1.5倍的都配过了，但发现放置在容量瓶里就是没有沉淀，也不知道怎么回事，配制程序就是按照 （How usefu lis SBF in predicting in vivo bone bioactivity）中的方法配制的。这次配制了1倍的SBF，将表面激光刻蚀过基体（聚醚醚酮）浸入SBF中12天，每两天换一次液，但就是没HA沉积，EDS分析表明表面沉积的是NaCl。不知你以前配过SBF没，有没有遇到类似的情况。很希望和你交流。我的QQ：1594932456 |
4楼2013-03-25 17:39:52
5楼2013-03-25 17:42:51
6楼2013-03-25 19:58:50
7楼2013-03-25 21:45:31
8楼2013-03-25 22:42:27
9楼2013-03-26 03:52:36
10楼2013-03-26 03:59:04
11楼2013-03-26 08:53:19
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zyy880326: 金币+1 2013-03-27 08:30:34
| 简单的想，你样品取出来之后不清洗，上面浓度最大的离子就是Na 和Cl，水分一会发肯定剩下了NaCl，其实还应该有K, Mg这类的，但是比较少。你看看文献里面是不是添加了Tris等pH缓冲剂了，有些是添加了钙离子的螯合剂来抑制沉淀物的生成。但总的来说，SBF稳定性是比较差的，我们以前都是现用现配。不过放在容量瓶里密封的话，的确有可能抑制沉淀的出现，其实SBF不稳定归根结底是由于里面的碳酸根分解致使CO2溢出，溶液的pH上升导致磷酸钙的沉淀。如果密封环境CO2跑不出去，也许可以抑制沉淀的发生，这也只是我的猜测。 |
12楼2013-03-27 02:45:48
13楼2013-03-27 08:30:20
14楼2013-03-27 20:38:04
15楼2013-03-27 21:35:05
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zyy880326: 金币+1 2013-04-02 18:02:40
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1.沉积了NaCl我觉得因为取出试样没有冲洗干净。 sbf在蒸发干后得到的盐粒中的确有nacl，配置过程中加得最多的就是nacl呀。 就算出现NaCl的结晶，在取出试样后用去离子水冲洗试样的时候nacl也会被溶解掉。食盐易溶于水嘛。 2.当然，也很有可能是你的材料的确能诱导nacl的结晶而不是ha。这也是一个很好的点，如果是真的还是很有价值的哦。 |
16楼2013-04-02 17:56:37
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