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[交流]
物理形貌能在SBF中诱导羟基磷灰石（HA)沉积吗
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我的课题设计中有一部分是探索物理形貌能否诱导HA沉积的，初步实验室结果显示没有沉积出HA，沉积的是NaCl。我处理的表面形貌处于微米级（50微米左右）。不知各位虫友有没有类似想法的，有没有做过类似实验的，或者你怎么看我的想法。欢迎不吝赐教，金币不是问题。 [ 来自科研家族 高分子家族 ] [ Last edited by zyy880326 on 2013-3-25 at 17:45 ] |
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 【材料表征】 | 模拟体液（SBF）配制 |
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3楼2013-03-25 15:53:00
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-03-25 16:30:46
zyy880326: 金币+2 2013-03-25 17:40:34
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-03-25 16:30:46
zyy880326: 金币+2 2013-03-25 17:40:34
| SBF相对于CaP沉淀来说是一个过饱和溶液，处于亚稳定状态；从CaP成核来看，溶液的过饱和度和固体表面/界面能是控制CaP成核的关键因素，当不能改变溶液的过饱和度时，影响成核的就是固体表面的界面能，而界面能与固体表面形貌是有关的，因此，固体表面形貌会影响CaP的成核和生长的，尤其是纳米级别的表面形貌对表面能的贡献很大，很溶液诱导CaP成核，这也是很多异相成核的原因。 |
2楼2013-03-25 15:17:27
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多谢你的回复，你之前也关注我的另外一贴（http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5549727）。你说的对，配制过程中就不能使用有划痕的烧杯。关于模拟体液的配制，我也配制多次了，1倍的、1.5倍的都配过了，但发现放置在容量瓶里就是没有沉淀，也不知道怎么回事，配制程序就是按照 （How usefu lis SBF in predicting in vivo bone bioactivity）中的方法配制的。这次配制了1倍的SBF，将表面激光刻蚀过基体（聚醚醚酮）浸入SBF中12天，每两天换一次液，但就是没HA沉积，EDS分析表明表面沉积的是NaCl。不知你以前配过SBF没，有没有遇到类似的情况。很希望和你交流。我的QQ：1594932456 |
4楼2013-03-25 17:39:52
5楼2013-03-25 17:42:51
