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荧光检测值不稳定
我最近在做一个酶活性抑制剂的筛选实验，用多功能酶标仪做检测。实验的原理就是在底物的两端加了一个荧光基团和一个猝灭基团，酶有活性的话就能把猝灭基团切走，使得底物发出荧光，加入酶抑制剂后荧光值降低或没有。但是我在做实验时经常出现未加抑制剂的对照孔的荧光值在反应一段时间后反而比刚开始反应是的荧光值低，请问谁有这方面的经验？请教一下。
我用的检测板是96孔的黑板，高吸附力的，板会反复使用。谢谢各位了。马上要中期考核了，急！ |
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