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monazhou001

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助!实时定量PCR所有CT值都是undetermined,熔解曲线可以做出来

是不是cDNA浓度太高了呢?之前普通PCR其实用的浓度更高,大概一千多ng,20体系加了2微升可以出目标条带
做qPCR这回稀释了六倍,200ng每微升,20体系加了1微升
做出来所有CT都是无法识别的,溶解曲线应该没有什么问题看起来。。
可是也做了一下梯度五倍五倍的梯度,做了五个,没有一个出CT值的
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zhlf1989513

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by monazhou001 at 2013-03-22 11:34:07
你当时有测cDNA浓度么?20体系加了多少呢?
我的师兄曾经用相同的引物可以测出来,但是他现在不在实验室了,他说是可能cDNA浓度太高造成的,不过他不记得他当时的体系了...

我们没有测cDNA浓度呢。。。一般就按照20ul体系:6ul水、10ulmix、上下游引物各1ul、模板2ul。可是我同时检测6个基因,相同的模板,就是其中一个检测不出来,其他的都很好。我觉得应该不是cDNA浓度太高的问题。。我不知道这个问题应该怎么解决。。哎。。。
keepon
11楼2013-03-22 12:13:28
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monazhou001

新虫 (初入文坛)

又拿这次荧光定量的跑了一次电泳,没问题,可以出来目的条带
为什么CT出不来呢??
求助大家。。
2楼2013-03-21 19:54:37
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没有CT值一般是产物荧光浓度在开始已经达到阈值或者跑完PCR后荧光未达到阈值。具体你是什么问题请自己分析一下。
3楼2013-03-22 01:58:54
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monazhou001

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 01:58:54
没有CT值一般是产物荧光浓度在开始已经达到阈值或者跑完PCR后荧光未达到阈值。具体你是什么问题请自己分析一下。

谢谢,那做SYBR这种一般模板起始浓度应该是多少呢?
4楼2013-03-22 08:37:56
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