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批量实验中大家是怎么将大肠杆菌溶液配到10的8次方个/ml的？
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如题。 有人600nm处0.1吸光度来确定大肠杆菌个数如上所说，请问这个0.1是蒸馏水+菌的吸光度，还是培养基+菌的吸光度？（培养基颜色很深） 批量实验的话每个瓶子都调吸光度也太麻烦了。要是配成一定浊度的菌悬浊液再加到培养基里面需要的菌好多，浊度也超出了浊度测定范围(200NTU)。 请问大神有没有可行的方法？ |
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