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汕头大学海洋科学接受调剂
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machao8405

木虫 (正式写手)

[求助] miRNA反转录总是效果很差

miRNA反转录总是效果很差，加尾法试过10条miRNA只有1个引物凑合能用，茎环法14条miRNA只有3条引物能用，试验做不下去了，谁能有效的帮我设计一下引物啊？我的试验材料是小麦。
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1楼 2013-03-14 17:42:59
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Myre-Y0Y0

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by machao8405 at 2013-09-17 20:53:45
试验已经顺利完成了...

卤煮咋做的、我用的茎环引物反转录，可是我的目的条带相当不亮啊、microRNA的反转录和其他的反转录有什么区别么？
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4楼2013-09-18 08:33:30
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这是马甲

至尊木虫 (著名写手)

谁的马甲都不是

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-17 16:38:29
我做的是动物的~~~
我也是用的茎环结构的反转引物，不知道楼主所说的效果很差是什么意思，动物上反转引物的设计有固定的通用序列，再加上几个miRNA特有的碱基即可，我反转了10来个，效果都还不错
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这是一只什么都不懂的马甲~~~
2楼2013-09-17 09:17:36
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machao8405

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 这是马甲 at 2013-09-17 09:17:36
我做的是动物的~~~
我也是用的茎环结构的反转引物，不知道楼主所说的效果很差是什么意思，动物上反转引物的设计有固定的通用序列，再加上几个miRNA特有的碱基即可，我反转了10来个，效果都还不错

试验已经顺利完成了
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3楼2013-09-17 20:53:45
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Myre-Y0Y0

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 这是马甲 at 2013-09-17 09:17:36
我做的是动物的~~~
我也是用的茎环结构的反转引物，不知道楼主所说的效果很差是什么意思，动物上反转引物的设计有固定的通用序列，再加上几个miRNA特有的碱基即可，我反转了10来个，效果都还不错

我的也是动物的、我用的也是茎环引物、可是我的目的条带正常PCR出来就条带很弱、我想知道我的问题出在哪里了、小RNA的反转录和正常的RNA有什么不同么？我的内参却很亮，溶解曲线也很正常。。我快崩溃了。。。
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5楼2013-09-18 08:37:52
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