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抽提RNA
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| 问问各位前辈,真菌(丝状真菌、毕赤酵母等)一般抽提RNA采用什么试剂盒比较好? |
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2楼2013-03-12 11:05:32
9楼2013-03-21 17:57:42
xiaoweiwei121
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10楼2013-03-22 05:39:49
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liyu0355
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【答案】应助回帖
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gyesang: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-13 20:28:31
gyesang: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-13 20:28:31
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我们不用试剂盒(量太少), 用如下方法. 总RNA的提取(Trizol法): 1 液氮中研磨至粉末, 称取约100 mg粉末,置于1.5 ml离心管中; 2 加入1 ml Trizol,枪吸打,混匀(3 min); 3 加入200 μl三氯甲烷,剧烈振荡15s,静置消化3-5min,待分层; 4 4℃,12000g离心15min; 5 小心取出离心管(勿晃动),取上清; 6 再加加入200 μl三氯甲烷,剧烈振荡15s,静置消化3-5min。4℃,12000g 离心15min,取上清; 7 加入500 μl异丙醇,混匀(勿剧烈),静置10min; 8 4℃,12000g离心10min; 9 弃上清,加入1 ml 75%乙醇,枪头吸打洗涤沉淀; 10 4℃,7500g离心5min; 11 弃上清,干燥。加灭菌ddH2O溶解RNA。 紫外分光光度计测定RNA的浓度及质量。RNA的浓度(ng/μl)计算方法: OD260×40×稀释倍数。RNA的OD260/OD280比值应在1.8-2.0之间,并以1.5%的琼 脂糖电泳,检测RNA质量。 |
4楼2013-03-13 16:41:29
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