版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(987)
>
虫友互识
(187)
>
仿真模拟
(33)
>
导师招生
(20)
>
文献求助
(12)
>
休闲灌水
(10)
>
硕博家园
(8)
>
基金申请
(6)
>
考博
(5)
>
绿色求助(高悬赏)
(4)
>
版块工场
(3)
>
论文投稿
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
分子模拟
(1)
>
科研资料
(1)
>
地学
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
天然药物化学
»
为什么提取的样品要浓缩,然后再溶
5
1/1
返回列表
查看: 1538 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xuenjoy
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 180.8
帖子: 72
在线: 44.6小时
虫号: 2287201
[交流]
为什么提取的样品要浓缩,然后再溶
我在做车前草的提取,我有点不明白,是我用乙醇提取完后,过滤,然后,旋转蒸发至干,然后又用一定量的乙醇溶解成溶液,我就是想为什么要这样,直接用过滤的溶液不可以吗?测一下过滤之后溶液的体积,这样可以吗?
还有就是我蒸发干之后,溶液时总是有点不能溶,大家有没有遇见这样的情况,是不是我没有过滤干净啊?谢谢大家!
回复此楼
» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
考博
已经有4人回复
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
一个化合物的合成路线:CAS:367929-02-0 名称:8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如何进行脂肪提取实验的样品前处理
已经有20人回复
求助植物样品提取液浓缩方法
已经有3人回复
样品提取溶剂不适合,产生前沿峰的原因?
已经有4人回复
急需帮助:采集牧草样品 提取DNA 放在液氮中保存 然后用冰袋空运 会降解吗?谢谢!!
已经有11人回复
甲醇提取液,低温处理后白色沉淀物主要是什么类的物质
已经有7人回复
打HPLC的样品一定要溶到甲醇或乙腈中吗
已经有28人回复
在用液氮研磨样品提取DNA时,最需要注意什么问题?
已经有5人回复
环境样品地下水中细菌总DNA的提取方法
已经有23人回复
提纯的DNA样品如何保存
已经有11人回复
高效液相色谱不存在基质效应,为什么作出来的生物样品提取率只有百分之五十多?
已经有8人回复
急问一个RAFT高分子合成后提取样品的问题.
已经有10人回复
请问三氯甲烷可以当样品的溶剂,然后进液相吗?
已经有18人回复
动植物样品的采集及DNA样品的提取(ZT)
已经有10人回复
一般乳液聚合样品沉淀和洗涤的具体步骤是怎样的,如何提纯样品
已经有5人回复
提RNA时样品取材的问题?
已经有4人回复
怎样将溶解在水中的有机盐化合物提取出来??
已经有6人回复
【求助】黄芪根据药典提取后蒸干后搁置10天再用甲醇溶时有白色粉末出现不溶于甲醇怎
已经有6人回复
【求助】样品提取溶剂的选择原则
已经有4人回复
【求助/交流】细胞DNA提取样品的保存
已经有10人回复
【求助】旋转蒸发仪蒸发浓缩碱性样品溶液的问题
已经有4人回复
【求助】做HPLC,样品提取时是否需要用色谱级的溶剂?
已经有30人回复
【求助】超声提取后样品溶液浑浊,无法进行HPLC分析
已经有13人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
上海嘉定周边俩小时车程
+
5
/240
国自然申报交流祈福
+
4
/222
工科男,工作稳定,希望能遇到有趣的她
+
1
/174
东南大学废弃碳资源利用团队(杰青/海优团队)27级博士研究生和科研助理招生
+
1
/130
太行山徒步之凌水河(二)
+
1
/94
电子科技大学(深圳)高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
+
1
/82
环境工程专业实习生|纯科研
+
1
/80
生命学部的面地青本子开始分发了么?
+
1
/66
2026年江西师范大学药学院陈芬儿院士课题组招收智能药学博士生
+
1
/31
水处理技术员
+
1
/30
急招-华南理工大学-26秋季博士生-生物质材料及电池方向
+
1
/30
海南大学药学院黄玲教授2026招收药理(神经药理)方向博士生一名
+
1
/27
南京理工大学徐勃团队招收2026年9月份入学博士生(有机/纳米光电材料合成方向)
+
1
/8
浙江大学长江学者特聘教授黄飞鹤招聘博士后(年薪35万+)
+
1
/5
招收2026年秋季入学博士生1名(河北工业大学/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+
1
/5
上海交通大学复合材料研究所诚聘科研助理
+
1
/4
中山大学材料科学与工程学院周剑课题组2026年9月入学博士生招生需求
+
1
/3
上海交通大学陈向洋计算化学课题组诚聘2027级博士研究生
+
1
/3
Postdoc Position in SLAM & Spatial AI – University of Edinburgh
+
1
/2
天津医科大学基础医学院招收博士研究生
+
1
/2
1楼
2013-03-11 10:28:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tadiana
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1379.9
帖子: 147
在线: 95小时
虫号: 902385
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
xuenjoy
at 2013-03-11 20:42:57
我也是旋转蒸不干,用了好几个小时,就剩下那一点就是不干,我是温度小于40度,我也不知道怎么办呢...
可以往里加点正丁醇或是纯的乙醇把水往外带带,这样容易爆沸,蒸的时候小心一点。称质量在这一步其实是个粗活,在尽量蒸干的情况下称一下浸膏就行了。
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2013-03-13 08:01:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
tadiana
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1379.9
帖子: 147
在线: 95小时
虫号: 902385
★
xuenjoy(金币+1): 谢谢参与
看样子你在做中药的提取分离。用乙醇提取后,还要萃取的,用石油醚,氯仿,正丁醇等等不同极性的溶剂进行萃取分段后才能进行下面的分离。但我不明白你浓缩后为什么用乙醇分散(你的第二次乙醇溶解),我们都是用水分散然后萃取的。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-11 10:33:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
新酱77
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 404.4
帖子: 176
在线: 62.9小时
虫号: 1253350
★
xuenjoy(金币+1): 谢谢参与
蒸干之后称重计算提取率。 至于后面再次溶解时出现部分不能溶的情况,是因为浸膏中各种极性不同的成分的存在
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-03-11 15:13:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xuenjoy
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 180.8
帖子: 72
在线: 44.6小时
虫号: 2287201
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
tadiana
at 2013-03-11 10:33:37
看样子你在做中药的提取分离。用乙醇提取后,还要萃取的,用石油醚,氯仿,正丁醇等等不同极性的溶剂进行萃取分段后才能进行下面的分离。但我不明白你浓缩后为什么用乙醇分散(你的第二次乙醇溶解),我们都是用水分 ...
我是想比较不同的提取方法,提取出的物质清除自由基的能力的差别,所以想只用乙醇提取之后就测清除自由基的能力,这样行不行啊?如果再用不同极性的溶剂萃取的话,我还要测好几个部分的清除自由基能力,整个实验的时间也会延长。我最初的设计是想看哪种提取方法提取出的物质清除自由基能力高,再进行下一步的分离,你觉得我这种方案可以吗?我的老师对这方面也不是很清楚,他让我自己问问呢。谢谢你
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-03-11 19:06:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定