应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 为什么提取的样品要浓缩，然后再溶
101/1返回列表
查看: 1413  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xuenjoy

铜虫 (小有名气)

[交流] 为什么提取的样品要浓缩，然后再溶

我在做车前草的提取，我有点不明白，是我用乙醇提取完后，过滤，然后，旋转蒸发至干，然后又用一定量的乙醇溶解成溶液，我就是想为什么要这样，直接用过滤的溶液不可以吗？测一下过滤之后溶液的体积，这样可以吗？
还有就是我蒸发干之后，溶液时总是有点不能溶，大家有没有遇见这样的情况，是不是我没有过滤干净啊？谢谢大家！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-03-11 10:28:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tadiana

金虫 (小有名气)
★
xuenjoy(金币+1): 谢谢参与
看样子你在做中药的提取分离。用乙醇提取后，还要萃取的，用石油醚，氯仿，正丁醇等等不同极性的溶剂进行萃取分段后才能进行下面的分离。但我不明白你浓缩后为什么用乙醇分散（你的第二次乙醇溶解），我们都是用水分散然后萃取的。
赞一下 回复此楼
2楼2013-03-11 10:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

新酱77

银虫 (小有名气)
★
xuenjoy(金币+1): 谢谢参与
蒸干之后称重计算提取率。 至于后面再次溶解时出现部分不能溶的情况，是因为浸膏中各种极性不同的成分的存在
赞一下 回复此楼
3楼2013-03-11 15:13:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuenjoy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tadiana at 2013-03-11 10:33:37
看样子你在做中药的提取分离。用乙醇提取后，还要萃取的，用石油醚，氯仿，正丁醇等等不同极性的溶剂进行萃取分段后才能进行下面的分离。但我不明白你浓缩后为什么用乙醇分散（你的第二次乙醇溶解），我们都是用水分 ...

我是想比较不同的提取方法，提取出的物质清除自由基的能力的差别，所以想只用乙醇提取之后就测清除自由基的能力，这样行不行啊？如果再用不同极性的溶剂萃取的话，我还要测好几个部分的清除自由基能力，整个实验的时间也会延长。我最初的设计是想看哪种提取方法提取出的物质清除自由基能力高，再进行下一步的分离，你觉得我这种方案可以吗？我的老师对这方面也不是很清楚，他让我自己问问呢。谢谢你
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-11 19:06:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lq冰果

新虫 (小有名气)
★
xuenjoy(金币+1): 谢谢参与
请教：如果测乙醇提取的粗提物的质量一般要怎么测？因为是90%的乙醇，旋蒸也蒸不干，怎样得知粗提物的质量
赞一下 回复此楼
5楼2013-03-11 20:27:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuenjoy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lq冰果 at 2013-03-11 20:27:58
请教：如果测乙醇提取的粗提物的质量一般要怎么测？因为是90%的乙醇，旋蒸也蒸不干，怎样得知粗提物的质量

我也是旋转蒸不干，用了好几个小时，就剩下那一点就是不干，我是温度小于40度，我也不知道怎么办呢
赞一下 回复此楼
6楼2013-03-11 20:42:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tadiana

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by xuenjoy at 2013-03-11 19:06:24
我是想比较不同的提取方法，提取出的物质清除自由基的能力的差别，所以想只用乙醇提取之后就测清除自由基的能力，这样行不行啊？如果再用不同极性的溶剂萃取的话，我还要测好几个部分的清除自由基能力，整个实验的 ...

这种方案是可以的，我们实验室也做过，但做的是各部分的清除自由基能力，也就是萃取过了才测的。你的方案完全可以。但我估计差别不大，太粗了。关于溶解问题，我们是用甲醇溶解的，也就是最终加进去的样品溶液，溶剂是甲醇。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2013-03-13 07:57:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tadiana

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by xuenjoy at 2013-03-11 20:42:57
我也是旋转蒸不干，用了好几个小时，就剩下那一点就是不干，我是温度小于40度，我也不知道怎么办呢...

可以往里加点正丁醇或是纯的乙醇把水往外带带，这样容易爆沸，蒸的时候小心一点。称质量在这一步其实是个粗活，在尽量蒸干的情况下称一下浸膏就行了。
赞一下 回复此楼
8楼2013-03-13 08:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuenjoy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tadiana at 2013-03-13 07:57:45
这种方案是可以的，我们实验室也做过，但做的是各部分的清除自由基能力，也就是萃取过了才测的。你的方案完全可以。但我估计差别不大，太粗了。关于溶解问题，我们是用甲醇溶解的，也就是最终加进去的样品溶液，溶 ...

恩，谢谢你！
回复此楼
9楼2013-03-13 08:40:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuenjoy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tadiana at 2013-03-13 08:01:08
可以往里加点正丁醇或是纯的乙醇把水往外带带，这样容易爆沸，蒸的时候小心一点。称质量在这一步其实是个粗活，在尽量蒸干的情况下称一下浸膏就行了。...

好的，我试试，谢谢你
赞一下 回复此楼
10楼2013-03-13 08:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xuenjoy 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭