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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀？
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lws9930

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀？ 已有1人参与

各位大师，本人刚开始做双向电泳，组织用蛋白裂解液溶解后，想测其蛋白浓度，但用国产的试剂盒（BCA法）根本就测不出来啊，分光光度计都没法读数。我在测定过程中，还以蛋白裂解液也作为测定的对象，结果发现它同样与试剂盒中的反应液反应。这说明我的蛋白浓度不能用这个试剂盒测定，估计是蛋白裂解液中的某些成分与试剂盒中的东西反应了。请问你们在收集到蛋白后，都是用2D专用的进口试剂盒测定的吗？谢谢！！！
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1楼 2013-03-05 20:36:46
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七小艾

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by biot at 2013-12-16 22:54:01
用bradford法，也就是考马斯亮蓝染色，很适合，干扰少

可是看GE的手册，说是考马斯亮蓝会与其中的buffer、CHAPS等结合，是这样吗？如果用考马斯亮蓝法，标准蛋白是不是要另外购买，找不到订购信息，可否告知呀？？
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17楼2014-07-28 20:02:20
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lws9930: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-03-07 08:36:10
不知道你的细胞裂解液的成分，BCA试剂盒应该对常用试剂的耐受浓度有详细的说明。试试能不能变动一下裂解液中干扰定量的组分。实在不行，把样品用丙酮沉淀后再定量吧。反正IEF的样品最好除盐。
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2楼2013-03-06 07:43:36
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darkarrow

新虫 (初入文坛)
你应该是组织裂解后，TCA-acetone沉淀，干燥后加入2D rehydration buffer溶解样品，离心取上清，再用BCA测吧，标准曲线的BSA同样要用rehydration buffer 溶解，否则不准
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3楼2013-03-06 22:56:40
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lws9930

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-06 07:43:36
不知道你的细胞裂解液的成分，BCA试剂盒应该对常用试剂的耐受浓度有详细的说明。试试能不能变动一下裂解液中干扰定量的组分。实在不行，把样品用丙酮沉淀后再定量吧。反正IEF的样品最好除盐。

裂解液成分：7M尿素，2M硫脲，4%CHAPS，40mM Tris，40mM DTT，2% IPG buffer。看相关资料，说是DTT对试剂盒中的铜粒子有严重影响。再查查资料吧，谢谢你了！！！
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4楼2013-03-07 08:45:04
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