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azad2013银虫 (初入文坛)
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关于PCR与测序
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最近在做基因克隆与测序，步骤如下： 1.设计简并引物 2.菌液PCR，目的基因割胶回收 3.目的基因与载体连接 4.将载体转化到感受态大肠杆菌 5.Amp平板筛选，将长出的菌落再次做PCR，跑胶看载体是否连入正确的目的基因 6.将连有目的基因的菌液送去测序 我的问题来了：不能将连有目的基因的PCR液送去测序么？如果嫌液体太少，稀释啊，反正PCR完后浓度应该相当大。(PCR使用的是载体的引物进行的，这样送去测序应该不影响目的基因啊) [ Last edited by azad2013 on 2013-3-4 at 08:23 ] |
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