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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA 提取如何保证质量
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sunzhengwang

铁虫 (小有名气)

[求助] RNA 提取如何保证质量 已有1人参与

最近在反复提取细胞RNA,但是提取出来的RNA A260/280和A260/230都在(2.0-2.1)这个范围，各位大神们给点经验，帮帮我吧
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一手生存，一手梦想
1楼 2013-02-28 09:53:52
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by sunzhengwang at 2013-03-01 19:56:07
RT然后PCR...

可以往下做了，问题不大
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有朋自网上来不亦乐乎
15楼2013-03-01 20:30:45
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追梦的人1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看吸光度，杂质好像有点多，你能上个胶图看看吗
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2楼2013-02-28 10:41:06
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肖嘉毅

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-01 13:42:50
你是用Trizol提取的吗？细胞的RNA很好提取的，最好用Trizol直接将细胞裂解下来。至于OD比值只是个参考，RNA最理想的不是2.0吗，我之前提组织RNA OD比值在1.65左右时跑胶也能看到挺好的结果，RNA提完后跑胶是最好的检测方式。
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3楼2013-02-28 14:41:38
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bioluke

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2013-03-01 13:43:07
如果用的是trizol法，一开始的研磨要尽量破碎，建议液氮+超声波一起用；取上清的时候接近白层部分不要（宁缺毋滥）；留下白色沉淀与管底壁后，再短暂离心吸除管壁剩余上清；OD值在1.8-2.0均可，你这个范围说明RNA有降解，可能是没用低温离心机造成的（也可能细胞本身时间过长降解）？如果用的是试剂盒法，那也是类似的在研磨和去上清步骤中要注意。另外一般来说OD值只是参考，跑胶才更准确些。祝你成功
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2013-02-28 15:33:24
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