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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA 提取如何保证质量
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶结果很好，就可以了，你用它干嘛用？
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有朋自网上来不亦乐乎
11楼2013-03-01 16:45:11
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smzhou791208

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
关键是不要被污染,防止降解,若果用现成购买的试剂抽提的话产量一般没什么大问题的!
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12楼2013-03-01 17:14:51
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sunzhengwang

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by neuralcrest at 2013-03-01 16:45:11
胶结果很好，就可以了，你用它干嘛用？

RT然后PCR
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一手生存，一手梦想
13楼2013-03-01 19:56:07
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sunzhengwang

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lidonghong at 2013-02-28 16:37:43
提取的RNA看质量最好的方法不是测OD值，而是跑胶观察，建议你跑个胶看看，另外提取RNA时要注意各种器具的灭酶处理，另外实验过程勤换手套。

感谢各位的意见和心得啊；
小生吸取各位的经验之后，稍加改进，OD(1.85-1.90);
然后跑胶，完美呼应；
再次对大家的帮助表示感谢
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一手生存，一手梦想
14楼2013-03-01 20:00:23
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by sunzhengwang at 2013-03-01 19:56:07
RT然后PCR...

可以往下做了，问题不大
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有朋自网上来不亦乐乎
15楼2013-03-01 20:30:45
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追梦的人1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by sunzhengwang at 2013-03-01 12:21:18
跑了胶，出来三条带，貌似效果还可以；
就是嫌那个A260/A280有点高...

如果胶图好的话，应该没问题，一般来说，OD值好并不代表提的好，如果跑胶好的话，提的就应该没问题，不知道你说的貌似可以是怎么回事
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16楼2013-03-01 22:55:37
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sunzhengwang

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 追梦的人1987 at 2013-03-01 22:55:37
如果胶图好的话，应该没问题，一般来说，OD值好并不代表提的好，如果跑胶好的话，提的就应该没问题，不知道你说的貌似可以是怎么回事...

结果可以，往下进行
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一手生存，一手梦想
17楼2013-03-04 08:17:05
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18273176704

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

直接用试剂盒提，每次提的都在1.8-2.0之间，简便又快速，最开始的时候最重要。建议先电泳检测，再用紫外分光光度仪检测。电泳后，可以看到哪些样品根本就不能用 （如降解太厉害），以及核酸的大致浓度，这样就为紫外分光光度仪的检测提供了一个参考 。
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铭记那些不可回首。。。相信自己。。。
18楼2016-10-21 10:13:40
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