| 查看: 376 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
关于进口注册
|
|||
|
弱弱地问一下，在国内做化妆品、保健食品、医疗器械、药品、安全监管、市场监管的进口代理的代理人有什么要求呢？是不是只要是独立法人就能做呢？谢谢！！ 比如现在很多代理所如专利代理所能做吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》（试 行），2002
已经有0人回复
-
文献求助
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有113人回复
-
考研调剂：国家蛋白质科学中心（国家重点实验室）和安徽医科大学基础医学院联培
已经有4人回复
-
华南理工大学 基础医学学硕和临床医学学硕调剂
已经有11人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新药申请临床审评费用
已经有7人回复
- 关于一个药品注册分类和新药监测期的问题
已经有11人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 原料与制剂有关物质方法是否要求一致？
已经有5人回复
- 如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类？
已经有19人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~
已经有12人回复
- 【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
- 【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
3楼2013-02-20 10:27:37
2楼2013-02-19 10:20:32
