| 查看: 306 | 回复: 2 | |||
[交流]
关于进口注册
|
|
弱弱地问一下,在国内做化妆品、保健食品、医疗器械、药品、安全监管、市场监管的进口代理的代理人有什么要求呢?是不是只要是独立法人就能做呢?谢谢!! 比如现在很多代理所如专利代理所能做吗? |
» 猜你喜欢
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有98人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新药申请临床审评费用
已经有7人回复
关于一个药品注册分类和新药监测期的问题
已经有11人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
原料与制剂有关物质方法是否要求一致?
已经有5人回复
如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类?
已经有19人回复
SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~
已经有12人回复
【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
2楼2013-02-19 10:20:32
3楼2013-02-20 10:27:37












回复此楼