| 查看: 360 | 回复: 2 | |||
[交流]
关于进口注册
|
|
弱弱地问一下，在国内做化妆品、保健食品、医疗器械、药品、安全监管、市场监管的进口代理的代理人有什么要求呢？是不是只要是独立法人就能做呢？谢谢！！ 比如现在很多代理所如专利代理所能做吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有195人回复
-
100701药学专业招调剂，5个名额，药物化学专业，主要是天然药物化学方向加药理
已经有4人回复
-
丽水学院材料与能源工程学院招收调剂！（可调剂专业范围广）
已经有0人回复
-
【2026 硕士调剂】 全国重点实验室 药学 化学 生物学 生物与医药
已经有0人回复
-
药学 化学 生物学 生物与医药 河南师范大学抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室
已经有0人回复
-
江西
已经有13人回复
-
晴川万里新书
已经有4人回复
-
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
在线求助，急！！！请问哪里可以做磁性纳米材料的高分辨透射电镜的测试表征呀？
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新药申请临床审评费用
已经有7人回复
- 关于一个药品注册分类和新药监测期的问题
已经有11人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 原料与制剂有关物质方法是否要求一致？
已经有5人回复
- 如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类？
已经有19人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~
已经有12人回复
- 【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
- 【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
2楼2013-02-19 10:20:32
3楼2013-02-20 10:27:37