| 查看: 366 | 回复: 2 | |||
[交流]
关于进口注册
|
|
弱弱地问一下，在国内做化妆品、保健食品、医疗器械、药品、安全监管、市场监管的进口代理的代理人有什么要求呢？是不是只要是独立法人就能做呢？谢谢！！ 比如现在很多代理所如专利代理所能做吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
-
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
-
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
-
华理药学学硕求调剂，总分324
已经有0人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学相关专业的调剂研究生
已经有2人回复
-
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生（申请-考核制）
已经有10人回复
-
广西医科大学基础医学院招收基础医学、药学、生物检验相关专业的研究生
已经有1人回复
-
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新药申请临床审评费用
已经有7人回复
- 关于一个药品注册分类和新药监测期的问题
已经有11人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 原料与制剂有关物质方法是否要求一致？
已经有5人回复
- 如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类？
已经有19人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~
已经有12人回复
- 【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
- 【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
2楼2013-02-19 10:20:32
3楼2013-02-20 10:27:37