应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请问同样大小的不同质粒，跑出来的DNA胶为什么参差不齐呢？
51/1返回列表
查看: 3071  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

djyqlzky

新虫 (初入文坛)

[交流] 请问同样大小的不同质粒，跑出来的DNA胶为什么参差不齐呢？

如图，两批样是同样大小的不同质粒，共34个，大小都是7800左右，浓度有差别，分别为50-400不等，可是为什么我跑出来的带参差不齐呢？是因为没有酶切吗？

1



2
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-01-23 14:10:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lidonghong

金虫 (正式写手)
正常情况下质粒应该是三条带，其次质粒的构象不一样，自然就影响他的电泳速度
赞一下 回复此楼
12楼2013-01-26 10:37:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

cdl007

木虫 (正式写手)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
同问，这个俺也遇到过，百思不得其解，求虫友详解
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-23 14:42:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

白色风车123

银虫 (小有名气)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
是不是提取的质粒的构象不一样所构成的。
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-23 15:07:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesali

木虫 (正式写手)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
提取的质粒，不同的构象，在跑胶时，迁移率是不一样的
赞一下(3人) 回复此楼
4楼2013-01-23 16:23:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭