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djyqlzky

新虫 (初入文坛)


[交流] 请问同样大小的不同质粒,跑出来的DNA胶为什么参差不齐呢?

如图,两批样是同样大小的不同质粒,共34个,大小都是7800左右,浓度有差别,分别为50-400不等,可是为什么我跑出来的带参差不齐呢?是因为没有酶切吗?

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白色风车123

银虫 (小有名气)



djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
是不是提取的质粒的构象不一样所构成的。
3楼2013-01-23 15:07:48
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cdl007

木虫 (正式写手)



djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
同问,这个俺也遇到过,百思不得其解,求虫友详解
2楼2013-01-23 14:42:05
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yesali

木虫 (正式写手)



djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
提取的质粒,不同的构象,在跑胶时,迁移率是不一样的
4楼2013-01-23 16:23:53
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eargle

银虫 (小有名气)



djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
楼上说的可能是其中的原因。我认为主要是每个样的浓度有差异,也可能跟你做的胶不匀有关的。若有明显的单条带,不会影响你的分析结果的。
5楼2013-01-25 11:54:10
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