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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请问同样大小的不同质粒，跑出来的DNA胶为什么参差不齐呢？
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djyqlzky

新虫 (初入文坛)

[交流] 请问同样大小的不同质粒，跑出来的DNA胶为什么参差不齐呢？

如图，两批样是同样大小的不同质粒，共34个，大小都是7800左右，浓度有差别，分别为50-400不等，可是为什么我跑出来的带参差不齐呢？是因为没有酶切吗？

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1楼 2013-01-23 14:10:35
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yesali

木虫 (正式写手)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
提取的质粒，不同的构象，在跑胶时，迁移率是不一样的
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4楼2013-01-23 16:23:53
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cdl007

木虫 (正式写手)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
同问，这个俺也遇到过，百思不得其解，求虫友详解
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-23 14:42:05
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白色风车123

银虫 (小有名气)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
是不是提取的质粒的构象不一样所构成的。
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3楼2013-01-23 15:07:48
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eargle

银虫 (小有名气)
★
djyqlzky(金币+1): 谢谢参与
楼上说的可能是其中的原因。我认为主要是每个样的浓度有差异，也可能跟你做的胶不匀有关的。若有明显的单条带，不会影响你的分析结果的。
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5楼2013-01-25 11:54:10
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