| 查看: 2300 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
换了仪器和柱子后，HPLC标品出峰过早，求助。不甚感激~~~
|
||
|
之前用岛津的HPLC紫外检测，250mm 普通的C18柱，用的是水：乙腈=90:10，检测的样品在11min出峰。一切很正常。 换了地方做实验，Jasco的HPLC DAD检测器（似乎更好了），用150mm或者100mm的C18柱，用相同的方法，或者水：乙腈=95:5，检测出来的峰和进样峰完全重叠，在1.8min处就出峰了。只不过相比起对照，峰更高，而且该标品的光谱图和文献的相比，很相似。大概能确定样品没有问题。 该仪器也运转正常，其他人的样品能跑的很好。 所以，现在的问题是，如何让样品出峰晚点阿？ 试过 好多次了，捉急死人了。。。求助各位大虾阿~~~ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细柱子保留时间太短问题，如何选择好的梯度洗脱？（有色谱图）
已经有9人回复
- [HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
- LC - FLD测定涕灭威亚砜（氨基甲酸酯类），不出峰，求教
已经有1人回复
- 气质检测多环芳烃 不出峰问题
已经有17人回复
- 我在美国做有机化学实验(转载)
已经有127人回复
- 【交流】用PBS缓冲液测试后碰到的问题
已经有8人回复
- 【求助】测试前，要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min是吗？请教大家！！！
已经有0人回复
- 【求助】有机酸柱87H如何保存
已经有0人回复
- 实验室常犯错误
已经有88人回复
- 【分享】HPLC柱十大误区
已经有31人回复
- 【转帖】实验室中常犯错误
已经有33人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
- 【资源】转：反相制备型高效液相色谱法分离纯化过程中的共性问题
已经有36人回复
- 我在美国做有机化学实验
已经有77人回复
- 【畅谈学术论文 分享科研经验】+研发经验
已经有14人回复
9楼2013-01-23 18:28:35
2楼2013-01-23 08:46:03
3楼2013-01-23 08:47:07
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-01-23 10:36:43
Jireh: 金币+2, ★有帮助 2013-01-23 18:27:14
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-01-23 10:36:43
Jireh: 金币+2, ★有帮助 2013-01-23 18:27:14
|
1、检测出来的峰和进样峰完全重叠，在1.8min处就出峰了。==>这个是指在仪器上无论是更换柱子还是改变流动相比例，出峰时间都是1.8min？ 2、如果要晚出峰，为何要更换更短的柱子呢？先用同规格柱子在这个仪器上试一下吧。 3、还有个疑问，如果保留时间由11min减少到1.8min，在流速相同的情况下，即使柱子变短也不会提前这么长时间出峰，有点儿像柱子对样品无保留时的出峰情况。 |
4楼2013-01-23 08:49:44
10