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铜虫 (初入文坛)

[交流] 色谱检出线交流 已有3人参与

检出限是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标, 是指某一特定分析方法,在给定的显著性水平内,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出, 在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。
仪器检出限:指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验,求得其背景响应的标准差,将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照,记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N,以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低浓度为LOD(Limit of Detection)。如用非仪器分析方法时,通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检出限。表示方法常为:1.最低检出浓度:满足最低检出限要求时,进样供试品溶液的浓度,常见单位:mg/mL,ng/mL,mol/L等。2,最低检出量:最低检出量=最低检出浓度×进样量,常见单位:ng,pg,fg等。
方法检出限:方法检出限不仅与仪器的噪音有关,还取决于样品测定的整个环节,如取样量,提取分离以及测定条件的优化等,实际工作中应注明具体实验条件。例如:检测某化合物XY时,方法中规定取样100mg,经提取处理后定容为10ml分析,此时方法的检出限为1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g,则方法检出限为0.1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g且经提取处理后定容为1ml,则方法检出限为0.01μg/g。
    检出限主要取决于3个方面: 1.分析方法的选择性和专一性。2。分析方法的灵敏度。3.分析方法的精密度。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响,一般以溶剂空白测定检出限,因此其值总是比方法检出限低。
    一般以空白测量的3倍标准差为检出限, 10倍标准差为定量测定下限(LOD,Limit of Determination)。当测定结果不大于检出限时报告为未检出;当测定结果大于检出限且不大于定量测定下限时,报告为定性检出;当测定结果大于定量测定下限时,报告定量结果。
样品的定量结果应在标准曲线范围内,不准外推计算,外推结果没有经过方法学验证,无法确定其准确性。样品太浓应稀释,太稀则应浓缩,使之落在标准曲线范围内,故准确地说定量下限应指标准曲线的最低浓度点。
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triger2011

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
学习了,很有用哦!!!
努力改变自己!
2楼2013-01-22 09:05:32
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dreaming150

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
谢谢楼主分享! 但我还有些问题想请教下~ 比如在色谱分析中测仪器检出限,什么叫背景相应的标准差?还有第二个方法中,背景信号是取哪个峰面积呢?最大的?还是处在目标分析物保留时间处的?S/N是峰面积的比还是峰高的比呢?还有方法检出限中的举例我也没看明白。。。我看许多文献中的Method validation中说的都是用S/N=3或10来计算检出限和定量限 都没有提取样量和定容量的比 还有我看文献中有的检出限都是很不整的数值,比如0.4834μg/g 显然不是配制的浓度而是计算出的浓度,请问这两种方法哪个可行准确些的?
还请楼主明示! 先谢过啦~
争不过朝夕,又念着往昔
3楼2013-03-18 10:18:30
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思凝1990

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by dreaming150 at 2013-03-18 10:18:30
谢谢楼主分享! 但我还有些问题想请教下~ 比如在色谱分析中测仪器检出限,什么叫背景相应的标准差?还有第二个方法中,背景信号是取哪个峰面积呢?最大的?还是处在目标分析物保留时间处的?S/N是峰面积的比还是峰高 ...

你好,我刚接触液质,检测限方面有和你相同的疑惑。请问这些问题你都解决了吗?可以互相交流一下吗?不胜感激。
beyourself
4楼2014-05-15 15:31:41
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