| 查看: 880 | 回复: 11 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
sds-page
|
||||
只能用自己的相机拍，没别的设施 @冼亮淀粉酶 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有298人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
xiaoweiwei121
荣誉版主 (文坛精英)
这潭水蓝的深邃
- MolEPI: 5
- 应助: 18 (小学生)
- 贵宾: 39.097
- 金币: 106416
- 散金: 2773
- 红花: 197
- 沙发: 109
- 帖子: 35580
- 在线: 2157.8小时
- 虫号: 426591
- 注册: 2007-07-28
- 性别: MM
- 专业: 蛋白质组学
- 管辖: 虫友互识
7楼2013-01-19 01:11:23
dshlove
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 17
- 应助: 237 (大学生)
- 金币: 4764.7
- 散金: 20
- 红花: 10
- 帖子: 852
- 在线: 419.2小时
- 虫号: 1609389
- 注册: 2012-02-10
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
3楼2013-01-18 09:29:36
4楼2013-01-18 17:00:48
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19474.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6590
- 在线: 2778小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-19 17:56:25
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-19 17:56:25
至于你的这个图片，虽然没有上maker，不知道大小，但条带我觉得普遍都挺弥散，这种效果的我也遇到过（见图片），但是我后来将要跑SDS-PAGE的蛋白质样品都加上样缓冲液煮5分钟，将所有制胶所用的试剂都放在4度冰箱，电泳的时候加冰降温，之后的效果就都达到我的要求了（见图片），你也这样试一下吧。预染的maker我也跑过，我觉得效果不好，不知道什么原因，也就不再用了。不过分子量越小的蛋白质跑得越久条带就越弥散是很正常的（看我的图片），可能不是用聚丙烯酰胺，用个别的什么材料来跑会压缩得挺好，因为我要的蛋白质分子量不很小，所以我没有用过。 差.jpg  2012.1.2 4合MonoQ，主2、2、4天，次2、3天，不同天数合疏离前、中、后、合并变性胶.jpg |
5楼2013-01-19 01:03:51
