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4楼2013-01-18 17:00:48
dshlove
木虫 (正式写手)
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3楼2013-01-18 09:29:36
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-19 17:56:25
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至于你的这个图片，虽然没有上maker，不知道大小，但条带我觉得普遍都挺弥散，这种效果的我也遇到过（见图片），但是我后来将要跑SDS-PAGE的蛋白质样品都加上样缓冲液煮5分钟，将所有制胶所用的试剂都放在4度冰箱，电泳的时候加冰降温，之后的效果就都达到我的要求了（见图片），你也这样试一下吧。预染的maker我也跑过，我觉得效果不好，不知道什么原因，也就不再用了。不过分子量越小的蛋白质跑得越久条带就越弥散是很正常的（看我的图片），可能不是用聚丙烯酰胺，用个别的什么材料来跑会压缩得挺好，因为我要的蛋白质分子量不很小，所以我没有用过。 差.jpg  2012.1.2 4合MonoQ，主2、2、4天，次2、3天，不同天数合疏离前、中、后、合并变性胶.jpg |
5楼2013-01-19 01:03:51
xiaoweiwei121
荣誉版主 (文坛精英)
这潭水蓝的深邃
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6楼2013-01-19 01:09:33
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