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J-USA-S

新虫 (小有名气)

[求助] 做MOF 吸附的同学看过来

我是做MOF的,在合成之初,先设计了一些可能会产生大孔结构的配合物,最后也得到了较大孔径的单晶(30%左右,Platon检测),但是测试其吸附H2和N2及CO2、CH4的效果并不好。请大家分析下,影响MOF吸附量和分离效果的因素有哪些呀?除了孔径大小外还有哪些因素?
谢谢!!
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狙元兽
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SAYRG

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lijunjie84: 金币+1, 感谢分享! 2013-01-13 18:52:10
lijunjie84: 回帖置顶 2013-01-13 18:52:15
J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-01-15 09:36:14
樓主或許可以先看看這篇回顧與評論。
Carbon Dioxide Capture in Metal–Organic Frameworks
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr2003272
3楼2013-01-13 17:14:51
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iaknankai

木虫 (正式写手)

不知道

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
J-USA-S: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 很好! 2013-01-15 09:28:41
孔隙率30%算是非常小的了。
测试之前得先预处理。做个热重看看从哪个温度溶剂开始出来。
温度太高的话最好做溶剂交换,用低沸点的溶剂做交换,而且还得保证样品浸泡后和脱气后没有损坏。
别问我
7楼2013-01-14 11:30:19
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普通回帖

肖燎原

木虫 (正式写手)

是不是还要考虑孔道中的溶剂分子啊!
2楼2013-01-13 16:44:39
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lin_twins

荣誉版主 (文坛精英)

不提供晶体解析服务

优秀版主

【答案】应助回帖


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J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-15 09:35:10
还得看看孔道内的空位
记忆像是掌心里的水,不论你摊开还是紧握,终究还是会从指缝中一滴一滴流淌干净。
4楼2013-01-13 20:51:43
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702071404

木虫 (著名写手)

虾米

我之前也做过吸附的也不怎么啊 ,有时吸附曲线竟是错的,估计是样品的前处理没做好吧
生前何必多睡,死后必定长眠。。。。。
5楼2013-01-14 00:05:09
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木瓜少爷

至尊木虫 (文坛精英)

魔导师

【答案】应助回帖


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J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-15 09:26:23
要有前处理,而且你的孔隙率太小
6楼2013-01-14 08:35:46
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ifent

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
J-USA-S: 金币+2, ★★★很有帮助, 很感谢!~ 2013-01-15 09:32:20
platon30%的太小了,现这种孔道,如果没有很有意思的性质,我们组是不给测吸附的。
这么小的孔道率吸附值不会很高,而且你的活化估计也没有活化好。
8楼2013-01-14 16:15:10
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 木瓜少爷 at 2013-01-14 08:35:46
要有前处理,而且你的孔隙率太小

30%还少啊!!这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢?谢谢
狙元兽
9楼2013-01-15 09:26:17
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by iaknankai at 2013-01-14 11:30:19
孔隙率30%算是非常小的了。
测试之前得先预处理。做个热重看看从哪个温度溶剂开始出来。
温度太高的话最好做溶剂交换,用低沸点的溶剂做交换,而且还得保证样品浸泡后和脱气后没有损坏。

可是我的晶体结构中没有溶剂分子!~请问这样的情况要怎么处理呢?还需要做热重吗?
脱气后有没有破坏,我一般都没有关注过,难道还要拿下来看吗??
狙元兽
10楼2013-01-15 09:31:44
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