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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » 做MOF 吸附的同学看过来
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

[求助] 做MOF 吸附的同学看过来

我是做MOF的，在合成之初，先设计了一些可能会产生大孔结构的配合物，最后也得到了较大孔径的单晶（30%左右，Platon检测），但是测试其吸附H2和N2及CO2、CH4的效果并不好。请大家分析下，影响MOF吸附量和分离效果的因素有哪些呀？除了孔径大小外还有哪些因素？
谢谢！！
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狙元兽
1楼 2013-01-13 16:38:16
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

iaknankai

木虫 (正式写手)

不知道

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
J-USA-S: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 很好！ 2013-01-15 09:28:41
孔隙率30%算是非常小的了。
测试之前得先预处理。做个热重看看从哪个温度溶剂开始出来。
温度太高的话最好做溶剂交换，用低沸点的溶剂做交换，而且还得保证样品浸泡后和脱气后没有损坏。
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别问我
7楼2013-01-14 11:30:19
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SAYRG

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lijunjie84: 金币+1, 感谢分享！ 2013-01-13 18:52:10
lijunjie84: 回帖置顶 2013-01-13 18:52:15
J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2013-01-15 09:36:14
樓主或許可以先看看這篇回顧與評論。
Carbon Dioxide Capture in Metal–Organic Frameworks
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr2003272
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3楼2013-01-13 17:14:51
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普通回帖

肖燎原

木虫 (正式写手)
是不是还要考虑孔道中的溶剂分子啊！
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2楼2013-01-13 16:44:39
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lin_twins

荣誉版主 (文坛精英)

不提供晶体解析服务

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-15 09:35:10
还得看看孔道内的空位
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记忆像是掌心里的水，不论你摊开还是紧握，终究还是会从指缝中一滴一滴流淌干净。
4楼2013-01-13 20:51:43
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702071404

木虫 (著名写手)

虾米
我之前也做过吸附的也不怎么啊 ，有时吸附曲线竟是错的，估计是样品的前处理没做好吧
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生前何必多睡，死后必定长眠。。。。。
5楼2013-01-14 00:05:09
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木瓜少爷

至尊木虫 (文坛精英)

魔导师

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
J-USA-S: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-15 09:26:23
要有前处理，而且你的孔隙率太小
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6楼2013-01-14 08:35:46
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ifent

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
J-USA-S: 金币+2, ★★★很有帮助, 很感谢！~ 2013-01-15 09:32:20
platon30%的太小了，现这种孔道，如果没有很有意思的性质，我们组是不给测吸附的。
这么小的孔道率吸附值不会很高，而且你的活化估计也没有活化好。
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8楼2013-01-14 16:15:10
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 木瓜少爷 at 2013-01-14 08:35:46
要有前处理，而且你的孔隙率太小

30%还少啊！！这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢？谢谢
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狙元兽
9楼2013-01-15 09:26:17
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by iaknankai at 2013-01-14 11:30:19
孔隙率30%算是非常小的了。
测试之前得先预处理。做个热重看看从哪个温度溶剂开始出来。
温度太高的话最好做溶剂交换，用低沸点的溶剂做交换，而且还得保证样品浸泡后和脱气后没有损坏。

可是我的晶体结构中没有溶剂分子！~请问这样的情况要怎么处理呢？还需要做热重吗？
脱气后有没有破坏，我一般都没有关注过，难道还要拿下来看吗？？
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狙元兽
10楼2013-01-15 09:31:44
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