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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by ifent at 2013-01-14 16:15:10
platon30%的太小了,现这种孔道,如果没有很有意思的性质,我们组是不给测吸附的。
这么小的孔道率吸附值不会很高,而且你的活化估计也没有活化好。

请问一下:你们一般测试前是用platon检测其孔道吗?一般大于多少才考虑测其吸附呢?

还有,怎么能保证能将其活化处理好呢?非常感谢~
狙元兽
11楼2013-01-15 09:34:34
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 702071404 at 2013-01-14 00:05:09
我之前也做过吸附的也不怎么啊 ,有时吸附曲线竟是错的,估计是样品的前处理没做好吧

谢谢!~!
狙元兽
12楼2013-01-15 09:34:55
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lin_twins at 2013-01-13 20:51:43
还得看看孔道内的空位

孔道内的空位是指什么呢?活性位点吗??谢谢指教~
狙元兽
13楼2013-01-15 09:35:42
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J-USA-S

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 肖燎原 at 2013-01-13 16:44:39
是不是还要考虑孔道中的溶剂分子啊!

谢谢!
狙元兽
14楼2013-01-15 09:35:52
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iaknankai

木虫 (正式写手)

不知道

引用回帖:
10楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:31:44
可是我的晶体结构中没有溶剂分子!~请问这样的情况要怎么处理呢?还需要做热重吗?
脱气后有没有破坏,我一般都没有关注过,难道还要拿下来看吗??...

要测热重。脱气温度必须得用数据来确认。不能空想。

脱气后测个粉末,看有没有坏掉。
30%其实没有测的必要,太小。
别问我
15楼2013-01-15 11:39:49
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木瓜少爷

至尊木虫 (文坛精英)

魔导师

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:26:17
30%还少啊!!这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢?谢谢...

我看到的有做到96%了
16楼2013-01-15 13:11:04
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ifent

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:31:44
可是我的晶体结构中没有溶剂分子!~请问这样的情况要怎么处理呢?还需要做热重吗?
脱气后有没有破坏,我一般都没有关注过,难道还要拿下来看吗??...

热重是测吸附之前必须的,30%的孔隙率不可能没溶剂分子,脱气后肯定不好测试,但是测完吸附后可以测个XRD,你就知道结构是否破坏了。
17楼2013-01-17 15:23:12
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张在永

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:26:17
30%还少啊!!这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢?谢谢...

现在都有60%
相信自己
18楼2013-01-17 19:42:41
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gongwei924

金虫 (正式写手)

九五之尊

想问下用platon看孔隙率呢?求教育。。。
19楼2013-01-24 21:29:57
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sss2600326

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看看你做的mof在那种低沸点溶剂下稳定(甲醇、丙酮、二氯、三氯甲烷什么的),然后用那种溶剂多次交换,然后打个XRD看看和原来结构模拟的XRD对比一下。脱气活化以后可以在打一个XRD再对比一下。一致的话,有氮气或者二氧化碳吸附就是你给出结构导致的。要不一致,也可能有吸附(可能好,可能坏),可能是转晶或者MOF坏了。
20楼2013-03-28 14:13:38
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