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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » 做MOF 吸附的同学看过来
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by ifent at 2013-01-14 16:15:10
platon30%的太小了，现这种孔道，如果没有很有意思的性质，我们组是不给测吸附的。
这么小的孔道率吸附值不会很高，而且你的活化估计也没有活化好。

请问一下：你们一般测试前是用platon检测其孔道吗？一般大于多少才考虑测其吸附呢？

还有，怎么能保证能将其活化处理好呢？非常感谢~
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狙元兽
11楼2013-01-15 09:34:34
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 702071404 at 2013-01-14 00:05:09
我之前也做过吸附的也不怎么啊 ，有时吸附曲线竟是错的，估计是样品的前处理没做好吧

谢谢！~！
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狙元兽
12楼2013-01-15 09:34:55
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lin_twins at 2013-01-13 20:51:43
还得看看孔道内的空位

孔道内的空位是指什么呢？活性位点吗？？谢谢指教~
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狙元兽
13楼2013-01-15 09:35:42
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J-USA-S

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 肖燎原 at 2013-01-13 16:44:39
是不是还要考虑孔道中的溶剂分子啊！

谢谢！
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狙元兽
14楼2013-01-15 09:35:52
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iaknankai

木虫 (正式写手)

不知道
引用回帖:
10楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:31:44
可是我的晶体结构中没有溶剂分子！~请问这样的情况要怎么处理呢？还需要做热重吗？
脱气后有没有破坏，我一般都没有关注过，难道还要拿下来看吗？？...

要测热重。脱气温度必须得用数据来确认。不能空想。

脱气后测个粉末，看有没有坏掉。
30%其实没有测的必要，太小。
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别问我
15楼2013-01-15 11:39:49
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木瓜少爷

至尊木虫 (文坛精英)

魔导师

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:26:17
30%还少啊！！这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢？谢谢...

我看到的有做到96%了
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16楼2013-01-15 13:11:04
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ifent

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:31:44
可是我的晶体结构中没有溶剂分子！~请问这样的情况要怎么处理呢？还需要做热重吗？
脱气后有没有破坏，我一般都没有关注过，难道还要拿下来看吗？？...

热重是测吸附之前必须的，30%的孔隙率不可能没溶剂分子，脱气后肯定不好测试，但是测完吸附后可以测个XRD，你就知道结构是否破坏了。
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17楼2013-01-17 15:23:12
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张在永

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by J-USA-S at 2013-01-15 09:26:17
30%还少啊！！这是我最大的一个孔道了~~
一般多大才算大的呢？谢谢...

现在都有60%
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相信自己
18楼2013-01-17 19:42:41
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gongwei924

金虫 (正式写手)

九五之尊
想问下用platon看孔隙率呢？求教育。。。
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19楼2013-01-24 21:29:57
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sss2600326

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看看你做的mof在那种低沸点溶剂下稳定（甲醇、丙酮、二氯、三氯甲烷什么的），然后用那种溶剂多次交换，然后打个XRD看看和原来结构模拟的XRD对比一下。脱气活化以后可以在打一个XRD再对比一下。一致的话，有氮气或者二氧化碳吸附就是你给出结构导致的。要不一致，也可能有吸附（可能好，可能坏），可能是转晶或者MOF坏了。
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20楼2013-03-28 14:13:38
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