| 查看: 2486 | 回复: 15 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
酶切连接
|
|||
|
第一步：从测序成功的质粒上酶切出目的基因，凝胶回收。 第二步：把质粒35S-GFP-1300酶切出同样的酶切位点，凝胶回收。 第三部：用高效连接酶连接后转化DH5a 结果：转化效率很高，但是没有阳性克隆。 正常来说只要是阳性克隆就应该没有问题的，但是···为什么总是不对呢？ 最近做的甚是苦逼，诸位大侠帮帮小弟吧。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 |
» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
honey倩
铜虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1220.3
- 散金: 27
- 帖子: 210
- 在线: 61.1小时
- 虫号: 960431
- 注册: 2010-03-03
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
9楼2013-01-10 15:28:55
2楼2013-01-09 20:03:55
3楼2013-01-09 20:38:45
4楼2013-01-09 20:56:12
