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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 聚氨酯的合成
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gallopweng

新虫 (初入文坛)

[求助] 聚氨酯的合成

有做聚氨酯的高手能帮我看看，我想做成如图那样的材料，只是我的模具是平板的，请问怎么才能做到这么“实心”“无泡”啊？谢谢。
材料：陶氏3010（Fn=3）多元醇，粗MDI，辛酸亚锡。
若能解答，感激涕零！
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1楼 2013-01-09 18:01:30
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

elitehunting

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nesimon: 金币+3, 助人奖。 2013-01-11 09:27:21
首先一点，你用的多元醇和PAPI都是多官能度原料，体系交联密度大，反应后黏度肯定会比较大，可以加入适量的溶剂进行稀释；再一点就是要控制好原料的配比；最后就是要将反应后的预聚体脱泡处理，否则固化过程中由于溶剂的挥发难免会产生气泡。只要注意这三点，就能有效的解决你所说的问题。
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6楼2013-01-10 08:50:20
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普通回帖

chenyiman

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是做聚氨酯啥的啊？
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2楼2013-01-09 18:09:36
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gallopweng

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chenyiman at 2013-01-09 18:09:36
你是做聚氨酯啥的啊？

聚氨酯纳米改性，刚刚从环氧转过来，还不怎么会玩呢……
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3楼2013-01-09 18:11:11
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冰之火

铁杆木虫 (小有名气)

人生思考中……

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
想做无泡实心的，那就把原料真空脱水，反应不能太快引起粘度增长过快，这样混合搅拌产生的气泡才会慢慢地逸出反应体系。

只是没有搞懂你怎么能用平板的模具做出圆柱形的棒材？
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伊人在水，蒹葭苍茫，执子之手，赴黄粱。自古人生空余恨，从此醉，为卿狂！
4楼2013-01-09 21:21:36
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gallopweng

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冰之火 at 2013-01-09 21:21:36
想做无泡实心的，那就把原料真空脱水，反应不能太快引起粘度增长过快，这样混合搅拌产生的气泡才会慢慢地逸出反应体系。

只是没有搞懂你怎么能用平板的模具做出圆柱形的棒材？

想请教一下，如何才能降低粘度呢？
我把多元醇和PAPI一搅拌就发热了……然后连倒到模具里都难。
我已经高温搅拌抽真空把多元醇除水了。
我不是要做成圆柱形的，只是要做成如图那种实心的效果……
谢谢。
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5楼2013-01-10 08:42:25
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可可西里V沈

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也在做这种实心的聚氨酯材料   用的是PEG-1000与MDI一步法反应的  异氰酸酯指数是0.9   做出来的材料放在烘箱里100度熟化24小时都不固化   不知道什么原因     同样条件下   用PEG-400就会固化
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7楼2013-01-10 09:05:33
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gallopweng

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by elitehunting at 2013-01-10 08:50:20
首先一点，你用的多元醇和PAPI都是多官能度原料，体系交联密度大，反应后黏度肯定会比较大，可以加入适量的溶剂进行稀释；再一点就是要控制好原料的配比；最后就是要将反应后的预聚体脱泡处理，否则固化过程中由于溶 ...

想问一下，怎么控制反应速率呢？
我的做法是先在多元醇里加1%的辛酸亚锡，然后搅拌均匀，然后加入PAPI，一用行星搅拌后就发热，倒不出来了……
求破，谢谢
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8楼2013-01-10 09:12:39
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qq5391297

铁杆木虫 (著名写手)

明明

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
实心的话还是比较好解决的，一般多元醇和异氰酸酯反应就可以了，就是千万不能加溶剂，不然你永远别想做出实心的来了。。你是做的方法不对罢了，具体方法么。。。额，只能跟是说在制作步骤上下点功夫吧，不能明说，不好意思哈
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9楼2013-01-10 09:18:31
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gallopweng

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by qq5391297 at 2013-01-10 09:18:31
实心的话还是比较好解决的，一般多元醇和异氰酸酯反应就可以了，就是千万不能加溶剂，不然你永远别想做出实心的来了。。你是做的方法不对罢了，具体方法么。。。额，只能跟是说在制作步骤上下点功夫吧，不能明说，不 ...

哥，你让我看到这条消息情何以堪啊……
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10楼2013-01-10 10:57:47
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