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zuoyue911

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ccharlien

木虫 (正式写手)


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引用回帖:
5楼: Originally posted by zuoyue911 at 2012-12-27 23:21:24
谢谢ccharlien的建议。
你的意思是不是不断重复实验,只要样本量够大,能通过统计学分析来判断差异,从而消除模板不同带来的误差。
是不是用目标基因PCR回收产物的不同稀释度做标准曲线,细胞浓度做梯度提取RNA反 ...

这种试验一般做三次独立的就行了,不用不断重复啊。
没试过用PCR回收产物做标准品,一般用质粒。
我觉得提RNA时候细胞的量太少误差会更大,还是以一定多的量提了再稀释比较好吧。
6楼2012-12-28 00:11:59
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得用内参来进行相对定量,没有问题啊,都是目的基因相对于内参基因的倍数变化,相对定量并不是说,两个比较的东西,内参表达水平就是一样的啊
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2012-12-27 21:27:32
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ccharlien

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得可以做绝对定量,取一样数量的细胞提RNA,然后比如取出相当于1000个细胞的RNA做模板,逆转录,定量PCR(可以用一步法),知道每个菌种的RNA拷贝数高低,通过重复试验来保证结果准确,然后做统计确定两者的差异有没有统计学意义。
3楼2012-12-27 23:03:46
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zuoyue911

禁虫 (初入文坛)

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4楼2012-12-27 23:14:43
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