| 查看: 399 | 回复: 2 | ||
[求助]
镍柱纯化蛋白PAG电泳杂带多并且纯化带膨大
|
| 如图，请问各位大侠什么原因 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Doc1.docx
2012-12-27 10:33:18, 173.38 K
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有104人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 毕赤表达一酶基因，跑蛋白电泳只有一条带，是不是不用纯化了呀
已经有10人回复
- Ebook__蛋白质书籍（纯化与鉴定、电泳、技术手册、结构预测与分子设计）四本
已经有390人回复
- 请帮忙推荐下蛋白电泳装置， 或洒点蛋白纯化 or PAGE 经验啊！
已经有8人回复
- PCR后电泳，有目的条带，也有非特异性条带，可以切胶纯化进行下一步实验吗？
已经有2人回复
- 【求助/交流】为什么镍柱纯化可溶性蛋白，电泳结果总是显示不纯呢？
已经有9人回复
yongbo_liang
新虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 266.2
- 散金: 10
- 帖子: 114
- 在线: 52.5小时
- 虫号: 2009557
- 注册: 2012-09-18
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2012-12-27 10:50:31
3楼2012-12-27 16:28:41
