版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3655)
>
虫友互识
(524)
>
文献求助
(368)
>
导师招生
(319)
>
休闲灌水
(267)
>
考博
(173)
>
博后之家
(138)
>
招聘信息布告栏
(127)
>
论文道贺祈福
(126)
>
考研
(96)
>
基金申请
(93)
>
硕博家园
(89)
>
论文投稿
(68)
>
绿色求助(高悬赏)
(59)
>
教师之家
(56)
>
找工作
(49)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
真菌培养问题求教
5
1/1
返回列表
查看: 921 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
sophie__
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 75
红花: 1
帖子: 17
在线: 10小时
虫号: 2152044
注册: 2012-11-28
专业: 环境微生物学
[
求助
]
真菌培养问题求教
我做的真菌培养,会产生射线状菌丝,但同时会出现稀稀的东西,感觉是污染,但不知道是什么东西,是细菌吗?我用抗生素培养基仍然会出现。请教,那是什么东西,应该怎么获得纯的菌呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有7人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
转接纯化真菌的培养基里面产生了很多水 什么原因啊.
已经有23人回复
关于培养基上真菌菌落的问题,大神进啊!
已经有10人回复
关于真菌培养
已经有14人回复
培养真菌的培养箱不小心将温度调至37度了,有什么后果啊?
已经有17人回复
培养基变色问题
已经有6人回复
关于大型真菌的发酵培养问题
已经有11人回复
大家配的细菌、放线菌、真菌培养基都是什么颜色啊?放线菌都长出来了,真菌还没出?
已经有14人回复
制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好?
已经有18人回复
真菌培养,菌液浑浊
已经有4人回复
真菌培养总长杂菌怎么办
已经有19人回复
真菌筛选培养基
已经有7人回复
真菌培养基
已经有14人回复
求教真菌细胞破壁问题
已经有3人回复
【求助/交流】细菌与真菌培养基的通用问题
已经有21人回复
【求助/交流】真菌摇床培养问题
已经有16人回复
【求助/交流】大家来看看,真菌培养3天后,发现的...
已经有34人回复
【求助/交流】求救真菌培养的若干问题...
已经有14人回复
【求助/交流】讨论一下培养基成分与真菌形态的问题
已经有11人回复
1楼
2012-12-22 22:22:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sophie__
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 75
红花: 1
帖子: 17
在线: 10小时
虫号: 2152044
注册: 2012-11-28
专业: 环境微生物学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
zzjcust
at 2012-12-23 19:36:43
就是这样,一般用这种方法都能分离...
我又去看了一下,是浓汤状,但不是点状。
不过我还是做了一个稀释平板划线,等明后天看长成什么样子。
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2012-12-23 20:28:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
zzjcust
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 153
(高中生)
金币: 6399.4
红花: 2
帖子: 635
在线: 143.2小时
虫号: 513819
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励交流应助!
2012-12-23 18:25:54
应该是是细菌污染,是不是浓汤点状的东西,应该进行单菌落划线纯化,一般纯化两到三次就好了
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-12-23 07:10:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sophie__
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 75
红花: 1
帖子: 17
在线: 10小时
虫号: 2152044
注册: 2012-11-28
专业: 环境微生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zzjcust
at 2012-12-23 07:10:46
应该是是细菌污染,是不是浓汤点状的东西,应该进行单菌落划线纯化,一般纯化两到三次就好了
我是新手, 所以再请问一下:
单菌落划线纯化,就是用接种环在原盘上刮一下,然后在新盘上进行4个区的逐步稀释划线——是这样吗?
我的目标是丝状真菌,这样做的话,就是将杂菌分离成单菌落和目标真菌分离开来,是这样吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-12-23 18:19:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zzjcust
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 153
(高中生)
金币: 6399.4
红花: 2
帖子: 635
在线: 143.2小时
虫号: 513819
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
sophie__
at 2012-12-23 18:19:51
我是新手, 所以再请问一下:
单菌落划线纯化,就是用接种环在原盘上刮一下,然后在新盘上进行4个区的逐步稀释划线——是这样吗?
我的目标是丝状真菌,这样做的话,就是将杂菌分离成单菌落和目标真菌分离开来, ...
就是这样,一般用这种方法都能分离
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-12-23 19:36:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定