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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌培养问题求教
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sophie__

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌培养问题求教

我做的真菌培养，会产生射线状菌丝，但同时会出现稀稀的东西，感觉是污染，但不知道是什么东西，是细菌吗？我用抗生素培养基仍然会出现。请教，那是什么东西，应该怎么获得纯的菌呢？
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1楼 2012-12-22 22:22:15
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

蓝风叙

木虫 (著名写手)
用孟加拉红培养基试试吧
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认真做人踏实做事静心做研究
8楼2012-12-25 17:41:02
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普通回帖

zzjcust

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励交流应助！ 2012-12-23 18:25:54
应该是是细菌污染，是不是浓汤点状的东西，应该进行单菌落划线纯化，一般纯化两到三次就好了
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2楼2012-12-23 07:10:46
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sophie__

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzjcust at 2012-12-23 07:10:46
应该是是细菌污染，是不是浓汤点状的东西，应该进行单菌落划线纯化，一般纯化两到三次就好了

我是新手， 所以再请问一下：
单菌落划线纯化，就是用接种环在原盘上刮一下，然后在新盘上进行4个区的逐步稀释划线——是这样吗？
我的目标是丝状真菌，这样做的话，就是将杂菌分离成单菌落和目标真菌分离开来，是这样吗？
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3楼2012-12-23 18:19:51
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zzjcust

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by sophie__ at 2012-12-23 18:19:51
我是新手， 所以再请问一下：
单菌落划线纯化，就是用接种环在原盘上刮一下，然后在新盘上进行4个区的逐步稀释划线——是这样吗？
我的目标是丝状真菌，这样做的话，就是将杂菌分离成单菌落和目标真菌分离开来， ...

就是这样，一般用这种方法都能分离
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4楼2012-12-23 19:36:43
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sophie__

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zzjcust at 2012-12-23 19:36:43
就是这样，一般用这种方法都能分离...

我又去看了一下，是浓汤状，但不是点状。
不过我还是做了一个稀释平板划线，等明后天看长成什么样子。
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5楼2012-12-23 20:28:38
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sophie__

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzjcust at 2012-12-23 07:10:46
应该是是细菌污染，是不是浓汤点状的东西，应该进行单菌落划线纯化，一般纯化两到三次就好了

我用划线法做了一次，可能我的菌本身是长的很慢，从图上可以看到，浓汤状的东西完全占了优势，根本看不到目标菌了。
另一张图是原来的盘，就是可以看出放射状菌丝，但是放射区都是略稀的。
请问还有别的方法吗？
如果加重铬酸钾，或者加抗生素。
可不可以同时加重铬酸钾和抗生素呢？

IMAG1062.jpg



IMAG1060.jpg
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6楼2012-12-24 22:42:58
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东方落阳

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会有可能是代谢产物呢？你可以用显微镜观察一下啊
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7楼2012-12-25 12:30:45
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ziyu0405

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
sophie__: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2012-12-28 20:06:54
可以确定你的真菌被细菌污染了，要得到纯的，本人觉得划线培养不太适合你，因为你的细菌占绝对优势，这样再划线出来也是污染菌。不知道你的真菌会不会产生分生孢子，要是会的话可以挑单孢。不产孢的话你可以选择菌落边缘细菌相对少的部分转接在孟加拉红培养基上面，这样重复接几次，基本上就可以得到纯的了。
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9楼2012-12-26 08:42:24
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sophie__

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 蓝风叙 at 2012-12-25 17:41:02
用孟加拉红培养基试试吧

用这个培养基就纯化了
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10楼2012-12-28 20:10:48
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