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双向电泳分离多肽可以低至多大分子量?
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kiki-immu
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双向电泳分离多肽可以低至多大分子量?
也就是说双向电泳能分离的多肽至少要达到多少分子量?
先谢了!
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1楼
2012-12-21 16:15:01
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cory0931
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【答案】应助回帖
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2012-12-21 22:31:12
marker是溴酚蓝,其分子量是670.02;
第一向中,蛋白质是按照其等电点,在相应的pH梯度范围内聚集;
第二向中,蛋白质以其分子量大小而分开;
一般采用溴酚蓝作为电泳结束的标志;
根据溴酚蓝的分子量来说,其分辨率应该是分子量不小于670的多肽;
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锤之千古
2楼
2012-12-21 22:17:48
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kiki-immu
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cory0931
at 2012-12-21 22:17:48
marker是溴酚蓝,其分子量是670.02;
第一向中,蛋白质是按照其等电点,在相应的pH梯度范围内聚集;
第二向中,蛋白质以其分子量大小而分开;
一般采用溴酚蓝作为电泳结束的标志;
根据溴酚蓝的分子量来说,其分 ...
我好像在文献中看到是2kD多,不知道这个数字是否可靠,另外多肽越小越不容易聚集成条带,容易扩散。
这些都是理论上的,从文献中看到的,不知真假,没有实践过。
谢谢cory!
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3楼
2012-12-21 22:31:01
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cicelyzh
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2012-12-22 10:49:28
第一向和分子量无关,这主要看你做的第二向的胶了。如果你做Tricine胶的话可以分离几kD。
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4楼
2012-12-22 08:10:29
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kiki-immu
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引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-12-22 08:10:29
第一向和分子量无关,这主要看你做的第二向的胶了。如果你做Tricine胶的话可以分离几kD。
看到资料了,tricine-SDS-PAGE分离范围是1-100kD。
谢谢cicelyzh!
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5楼
2012-12-22 10:49:24
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青笺微暖
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请问楼主是如何处理多肽样品的?我最近在做双向电泳,但是不知道如何处理蛋白样品才能使这些肽类保留下来?
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6楼
2017-09-18 09:13:52
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