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在做桑根酶活测定时，CAT的吸光度值一直不变，为什么呢。
我的实验方法是这样的：1g样品液氮研磨，加5m lPH7.8 PBS 4度 10000r/min 10 min。反应体系：0.3% H2O2 1ml+1.9ml H2O
+0.1m l酶。对照加0.1 ml H2O。240nm测吸光度。 |
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