应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家是不是都有蛋白膠粘的上不去樣的時候啊，腫麼辦？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
81/1返回列表
查看: 516  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

[交流] 大家是不是都有蛋白膠粘的上不去樣的時候啊，腫麼辦？？

直接用細胞或者細菌裂解液直接跑蛋白膠總那麼粘啊？上不進去樣。。。大家有什麽辦法改善嗎還不影響樣品質量的？？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-12-17 12:27:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
你的样品浓度太高了，如果稀释度合适的话不会出现这个问题。此外如果是样品中主要是膜蛋白且浓度较高时，不适合高温加热。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

loveskyzhou
2楼2012-12-17 13:18:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
送鲜花一朵
???????:
2?: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-17 13:18:45
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

???????????????Щ~  ????????????????????f????????????????????????????????l?_???N?????????????????N??
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-17 17:11:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
???????:
3?: Originally posted by loveskyzhou at 2012-12-17 17:11:36
???????????????Щ~  ????????????????????f????????????????????????????????l?_???N?????????????????N??...

?????????ò????У?????????????±?????????????????buffer????????????????а??????飬??????????????????????????????????1ml?????????300-400ul buffer??????
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-18 07:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

timmychina

铁杆木虫 (正式写手)
★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
DNA酶消化试试
回复此楼
6楼2012-12-18 09:22:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-17 13:18:45
你的样品浓度太高了，如果稀释度合适的话不会出现这个问题。此外如果是样品中主要是膜蛋白且浓度较高时，不适合高温加热。

我發現樣品室溫放了2天以後自然就好上樣了。。。。不過這樣會不會蛋白降解了呢？
我在樣品里加了loading buffer 和 1%的DDM（去垢劑），網上說還要加蛋白酶抑製劑，可是加了loading buffer以後蛋白酶自身不也失活了嗎？
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-19 16:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
loveskyzhou: 金币+2, 謝謝 2012-12-20 09:53:23
引用回帖:
7楼: Originally posted by loveskyzhou at 2012-12-19 16:40:15
我發現樣品室溫放了2天以後自然就好上樣了。。。。不過這樣會不會蛋白降解了呢？
我在樣品里加了loading buffer 和 1%的DDM（去垢劑），網上說還要加蛋白酶抑製劑，可是加了loading buffer以後蛋白酶自身不也失活 ...

没有试过把粘的样品放置再看的。不过我想应该不是蛋白降解了，因为有loading buffer，蛋白酶应该不起作用的。
你如果做的是变性胶的话当然不用加什么蛋白酶抑制剂。loading buffer里面的SDS会使酶变性失活的。如果你做native PAGE的话，蛋白样品是非变性条件下当然需要蛋白酶抑制剂。
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-20 08:40:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
yingying15884楼
2012-12-17 19:04   回复  
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 loveskyzhou 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304材料求调剂 +4 钟llll 2026-03-26 4/200 2026-03-27 03:42 by wxiongid
[考研] 一志愿郑大085600，310分求调剂 +3 李潇可 2026-03-26 3/150 2026-03-27 03:39 by wxiongid
[考研] 317求调剂 +7 蛋黄咸肉粽 2026-03-26 7/350 2026-03-27 02:29 by fmesaito
[考研] 341求调剂 +7 青柠檬1 2026-03-26 7/350 2026-03-27 00:19 by wxiongid
[考研] 333求调剂 +6 wfh030413@ 2026-03-23 6/300 2026-03-26 22:45 by 学员8dgXkO
[考研] 【双一流院校新能源、环境材料，材料加工与模拟招收大量调剂】 +4 Higraduate 2026-03-22 8/400 2026-03-26 20:34 by Higraduate
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 7/350 2026-03-26 16:07 by 不吃魚的貓
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
[考研] 求b区院校调剂 +4 周56 2026-03-24 5/250 2026-03-25 17:12 by yishunmin
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 化学调剂 +6 yzysaa 2026-03-21 6/300 2026-03-25 09:27 by aa331100
[考研] 300分，材料，求调剂，英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[有机交流] 有机合成求助 20+3 FENGSHUJEI 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:31 by 88817753
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +5 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 5/250 2026-03-24 16:52 by 星空星月
[考研] 一志愿东华大学化学070300，求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭