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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家是不是都有蛋白膠粘的上不去樣的時候啊，腫麼辦？？
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

[交流] 大家是不是都有蛋白膠粘的上不去樣的時候啊，腫麼辦？？

直接用細胞或者細菌裂解液直接跑蛋白膠總那麼粘啊？上不進去樣。。。大家有什麽辦法改善嗎還不影響樣品質量的？？？
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1楼 2012-12-17 12:27:55
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-17 13:18:45
你的样品浓度太高了，如果稀释度合适的话不会出现这个问题。此外如果是样品中主要是膜蛋白且浓度较高时，不适合高温加热。

我發現樣品室溫放了2天以後自然就好上樣了。。。。不過這樣會不會蛋白降解了呢？
我在樣品里加了loading buffer 和 1%的DDM（去垢劑），網上說還要加蛋白酶抑製劑，可是加了loading buffer以後蛋白酶自身不也失活了嗎？
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7楼2012-12-19 16:40:15
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
你的样品浓度太高了，如果稀释度合适的话不会出现这个问题。此外如果是样品中主要是膜蛋白且浓度较高时，不适合高温加热。
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loveskyzhou
2楼2012-12-17 13:18:45
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
送鲜花一朵
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2?: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-17 13:18:45
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3楼2012-12-17 17:11:36
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
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3?: Originally posted by loveskyzhou at 2012-12-17 17:11:36
???????????????Щ~  ????????????????????f????????????????????????????????l?_???N?????????????????N??...

?????????ò????У?????????????±?????????????????buffer????????????????а??????飬??????????????????????????????????1ml?????????300-400ul buffer??????
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5楼2012-12-18 07:29:07
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