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潇湘巷

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱进空白试样怎么了

安捷伦 Eclipse xdb-C18
图一:乙腈:水=80:20,没有进样,走程序了
图二:乙腈:水=80:20,进样量20μL,219nm,1mL/min, 是怎么回事啊 进色谱的原装样品峰形很好。

图1.jpg



图二.jpg
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linzi8799

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉很像是系统没有完全平衡好,所以才会走出个包来。
2楼2012-12-13 19:53:04
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annkl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
mAU单位,这个包峰可以接收吧。
共有的明天!
3楼2012-12-13 20:18:29
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
平衡时间不够,建议开机时先走纯乙腈10倍柱体积,然后换使用流动相平衡10-20倍柱死体积。
4楼2012-12-14 11:03:45
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小娜-小宇

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
明显是没有平衡好的呀。流动相多平衡会就不会出现莫名的鬼峰咯

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
少吃多滋味,保持微笑
6楼2012-12-14 22:02:28
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qyj21

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
好象柱子挺脏的,多冲洗一下吧
7楼2012-12-15 08:20:59
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
检查一下你的流动相是否达到要求了,不纯还是其它什么原因
9楼2012-12-16 09:16:20
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masai100

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子没处理好,不过杂质很小,建议多冲冲柱子。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
我能
10楼2012-12-16 15:24:51
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普通回帖

shilongzhu

铜虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在同样量程下比较下吧
5楼2012-12-14 21:28:21
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121cxh-5

新虫 (初入文坛)

检查一下也有肯能是有气泡。
8楼2012-12-15 11:00:10
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